本資料由　 (興櫃公司) 6875 國邑*　公司提供
序號    2    發言日期    111/05/16    發言時間    17:04:15
發言人    甘霈    發言人職稱    總經理    發言人電話    (02)27827561
主旨    本公司將於2022年美國胸腔醫學會(ATS International Conference)發表開發中新藥L606吸入微脂體懸浮液治療 肺動脈高壓試驗摘要
符合條款    第    44    款    事實發生日    111/05/16
說明    
1.事實發生日:111/05/16
2.公司名稱:國邑藥品科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司將於2022年5月16日在美國加州舊金山舉行之美國胸腔醫學會(ATS International
Conference)以壁報形式發表開發中新藥L606吸入微脂體懸浮液治療肺動脈高壓試驗摘要
，並刊登大會官網中。
壁報中的重要數據及結論包括：
(1)L606吸入微脂體懸浮液在臨床一期試驗中，證明延長釋放曲前列環素和提供穩定的血
漿濃度。另外在動物藥理研究中，L606的藥效可延長至12小時，而相同劑量的水溶液僅
維持4小時。
(2)本研究開發了一種基於生理參數的”多室模型”來預測 L606 和 Tyvaso 的肺部藥物
濃度，以解釋L606能延長藥理作用的機制。結果顯示L606在肺組織中藥物的濃度持續超
過10小時，高於全身血漿濃度約10倍。相較下，Tyvaso 也會迅速分布至肺組織，但濃度
在2小時內迅速降低，因此藥效不長。
(3)此模型印證L606緩釋及長效藥理作用的關聯性，提供L606目前正進行臨床三期結果的
理論支持。
發表日期：2022年5月16日星期一
發表時間：早上11:15-下午1:15 CST/GMT-7
場次：P204
壁報標題：Multicompartment Modeling for Pulmonary Pharmacokinetics of
Liposomal Treprostinil (L606) in Adults。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布本重大訊息。
7.其他應敘明事項:
新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資
人應審慎判斷謹慎投資。