本資料由　 (上櫃公司) 1784 訊聯　公司提供
序號    1    發言日期    111/07/26    發言時間    14:36:33
發言人    康清原    發言人職稱    總經理    發言人電話    (02)27951777
主旨    公告訊聯生技與博田國際醫院合作提出細胞治療技術 計畫申請
符合條款    第    53    款    事實發生日    111/07/26
說明    
1.事實發生日:111/07/26
2.公司名稱:訊聯生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
 行政院衛福部於107年09月06日正式公告「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使
 用管理辦法」，內容開放自體細胞治療技術申請。訊聯生技累積多年與國內多家醫療
 院所研究機構合作幹細胞治療應用研究經驗，希望透過此次開放，能將細胞醫療成果
 造福國內更多民眾，維護國人健康。
(1)申請細胞治療項目：自體免疫細胞治療(CIK)移植
(2)適應症名稱：實體癌第四期(大腸直腸癌、肺癌、乳癌、肝癌、頭頸癌、胃癌、胰
               臟癌、黑色素瘤、腎細胞癌)
(3)專案說明：
   由博田國際醫院依衛福部公告之「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理
   辦法」，向衛福部提出本案「自體免疫細胞治療(CIK)移植實體癌第四期」細胞治療
   計畫。本施行計畫之醫療執行單位為博田國際醫院，細胞製備場所為訊聯生物科技
   股份有限公司GTP實驗室(永鑫生醫科技股份有限公司委託訊聯生物科技股份有限公
   司執行細胞製備)。
(4)目前進度：
   A.行政審查階段：由博田國際醫院提交細胞治療技術申請計畫書至衛福部，進行書
     面行政及技術審查。審查通過後，發文通知醫療院所可進行細胞製備場所（CPU）
     查核。
   B.細胞製備場所(CPU)查核：由訊聯生技向衛福部食品藥物管理署提出GTP檢查申請
     ，經查核通過後取得認可函。
   C.專家審查：經專家審查通過後，博田國際醫院取得衛福部計畫效期核定函，始可
     向地方衛生機關登記，依計畫向病患開始收費診療，並由訊聯生技提供細胞製備
     服務。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
 本案係向衛福部申請細胞治療施行計畫，需待衛福部相關審查流程完成並通過後，方
 能進行實際自體免疫細胞應用治療。