本資料由　 (興櫃公司) 6696 仁新　公司提供
序號    1    發言日期    111/10/25    發言時間    10:01:34
發言人    林雨新    發言人職稱    董事長    發言人電話    02-87805008
主旨    澄清媒體報導
符合條款    第    26    款    事實發生日    111/10/25
說明    
1.傳播媒體名稱:工商時報第B04版/經濟日報第C04版
2.報導日期:111/10/25
3.報導內容:
(1)工商時報:
「…LBS-008用於治療斯特格病變（STGD1），預計明年第二季完成三期臨床試驗收案，
最快2024年期中分析，有機會成為全球首款治療該眼疾的口服藥物；而治乾性黃斑部病
變也預計今年第四季度啟動二／三期試驗，預計二年內完成收案。」
「…LBS-008是全球唯一的STGD1第三期臨床試驗，目標明年第二季完成三期臨床試驗，
預計收案60人，觀察期二年，預計2025年完成，如果2024年期中分析數據正向，不排除
提前申請上市。」
「…仁新將運用旗下CDC7技術平台開發出LBS-007，除了將在澳洲進行急性白血病臨床外
，已規劃明年在台灣初送件申請IND，後續可能在亞太找第三個國家進行收案，預計二～
三年完成收案。」
(2)經濟日報:
「…LBS-008應用在斯特格病變、及乾性黃班部病變兩項眼科新藥都有進展，其中針對斯
特格病變的三期臨床預計明年3、4月收案，之後爭取兩年內取得藥證；乾性黃班部病變
的三期臨床試驗最快年底將提出申請，目標搶攻全球200億美元市場商機。」
「…仁新的LBS-008已發展出斯特格病變、及乾性黃班部病變兩項適應症新藥，其中斯特
格病變的60人三期臨床試驗預計明年3、4月完成收案，接著進行兩年的觀察期，如果
2024年期中分析數據正向，不排除提前申請上市。」
「仁新LBS-008針對乾性黃班部病變的適應症，也預計今年底或明年初申請三期臨床試驗
，整個試驗設計至少數百人，規劃兩年時間完成三期臨床」
4.投資人提供訊息概要:不適用
5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述報導純屬媒體臆測推估，相關訊息應以本公司
公佈於公開資訊觀測站之公告資訊為準，特此澄清。
6.因應措施:發佈重大訊息說明。
7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功，此等可能使投
資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。