本資料由　 (興櫃公司) 4732 彥臣　公司提供
序號    1    發言日期    112/01/04    發言時間    17:17:37
發言人    楊玉玲    發言人職稱    財務長    發言人電話    (02)2570-6300
主旨    本公司自主研發癌症治療新藥NBM-BMX通過美國聯邦食品暨 藥物管理局審查，獲准進行第Ib/II期腦癌臨床試驗
符合條款    第    44    款    事實發生日    112/01/04
說明    
1.事實發生日:112/01/04
2.公司名稱:彥臣生技藥品股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用。
5.發生緣由:本公司研發的癌症治療新藥NBM-BMX於2022年11月30日向美國聯邦食品暨藥
物管理局提出臨床試驗申請（IND），歷經30天審查，准許開始進行腦癌第Ib/II期臨
床試驗。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項:
(1)研發新藥名稱或代號：NBM-BMX
(2)用途：NBM-BMX為治療癌症的新穎小分子化學新藥(New Chemical Entity, NCE)，
能專一性抑制第八型組蛋白去乙醯酉每，體外及動物實驗均證實可有效抑制癌細胞生
長及腫瘤血管新生。繼臨床一期試驗取得預期成果後，規劃以腦癌(多形性神經膠質母
細胞瘤，GBM)為治療標的之第Ib/II期臨床試驗，於2022年11月30日提出申請並歷經30
天審查後，獲美國FDA同意准許進行。
(3)預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗。
(4)目前進行中之研發階段：
A.提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體臨床試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：通過美國食品藥物管理局(FDA)新藥人體臨床試驗審查，獲准執
行腦癌第Ib/II期臨床試驗。
B.未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
C.已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯著意
義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
D.已投入之累積研發費用：因涉及未來國際策略合作及授權談判資訊，為保障公司及投
資人權益，暫不揭露。
(5)將再進行之下一階段研發：
A.預計完成時間：實際時程將視臨床試驗執行進度調整。
B.預計應負擔之義務：不適用。
(6)市場現況：膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目
前仍無適合的藥物治療方式，是腫瘤治療市場中未滿足需求最高的疾病之一。根據知名
藥品研究和諮詢公司GlobalData的調查，多形性膠質母細胞瘤的發生率在2017~2027年間
不斷增長，並認為免疫療法和能夠通過血腦屏障的小分子藥物將脫穎而出。
Grand View Research, Inc.的市場報告評估，2021~2028年全球惡性腦瘤治療市場規模
的複合年增長率為8.8%，預估2028年將達到42億美元。。
(7)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資
人應審慎判斷謹慎投資。