精能醫學(6852)「施痛停 疼痛舒緩系統」通過TFDA國產查驗登記審查,並取得醫療器材許可證

撰文環球生技
日期2023-07-28
臨床商化

本資料由  (公開發行公司) C6852 精能醫學 公司提供
序號    1    發言日期    112/07/28    發言時間    15:43:54
發言人    張季衡    發言人職稱    總經理    發言人電話    02-2697-2680
主旨    公告本公司「施痛停 疼痛舒緩系統 StimOn Pain Relief System」通過衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)國產查驗登記 審查,並取得醫療器材許可證。
事實發生日    112/07/27
說明    
1.事實發生日:112/07/27
2.發生緣由:
本公司研發之「施痛停 疼痛舒緩系統 StimOn Pain Relief System」,
為用於緩解疼痛的經皮電刺激器,於112/7/14通過衛生福利部食品藥物
管理署(TFDA)國產查驗登記審查,並於112/7/27取得醫療器材許可證
(許可證字號:衛部醫器製字第007880號)。
3.因應措施:無。
4.其他應敘明事項:創新醫療器材開發時程長、投入經費高且未保證一定
能成功,此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。