本資料由　 (興櫃公司) 6580 台睿　公司提供
序號    1    發言日期    112/08/07    發言時間    16:16:11
發言人    朱伊文    發言人職稱    資深副總經理    發言人電話    (02)2653-5007
主旨    本公司口服癌症新藥TRX-920通過台灣食品藥物管理署(TFDA) 第一期臨床試驗審查，獲准執行晚期腫瘤之劑量漸增試驗。
符合條款    第    44    款    事實發生日    112/08/07
說明    
1.事實發生日:112/08/07
2.公司名稱:台睿生物科技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司研發之口服癌症新藥TRX-920用於晚期實質腫瘤之第一期劑量漸增
試驗業經美國FDA審查後核准通過，續取得台灣TFDA核准，將於台灣啟動晚期腫瘤之
第一期劑量漸增試驗，以評估TRX-920口服製劑的安全性評估與人體藥物動力學。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：TRX-920。
二、用途：目前核准常用於治療大腸直腸癌和胰臟癌之抗癌化療藥物Irinotecan
(CPT-11；抗癌妥)為靜脈注射劑型，其毒性及副作用高，造成癌症病患很嚴重的用藥
不適問題。SN38為CPT-11最主要之抗癌活性代謝物且抗癌活性比CPT-11高約1000倍。
本公司新藥TRX-920是利用特殊劑型所開發出來的SN38口服製劑，預期可減少原本以
高劑量CPT-11針劑藥物治療所帶來之負荷，降低藥物副作用及提高整體治療效果。
研發中之TRX-920口服製劑將進行晚期實質腫瘤之第一期劑量漸增試驗。
三、預計進行之所有研發階段：第一/二期人體臨床試驗，同時積極尋求全球合作夥伴。
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准：通過核准，將於台灣進行第一期臨床試驗。
(二)未通過目的事業主管機關許可者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
以保障公司及投資人權益，故不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：本項試驗預計於台灣收案20~40人。核准執行後將依相關法規及
進展揭露相關訊息。
(二)預計應負擔之義務：不適用。
六、市場現況：根據IQVIA Institute資料顯示，全球2020年在全球腫瘤藥物支出為
1,640億美元，2015~2020年的年複合成長率為14.3%，預計2025年癌症治療市場將達到
2,690億美元。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。