天明製藥(6659)與中山醫院合作申請細胞製備場所認可增列適應症案獲衛福部同意

撰文環球生技
日期2023-12-15
臨床商化
本資料由 (公開發行公司) 6659 天明製藥 公司提供

序號     1    發言日期     112/12/15    發言時間     13:39:15
發言人     張文昌    發言人職稱     財務經理    發言人電話     02-85218883
主旨      公告本公司細胞製備場所依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療 儀器施行或使用管理辦法」與中山醫療社團法人中山醫院合作申 請細胞製備場所認可增列適應症一案,獲衛福部函覆同意。
符合條款    第  9款    事實發生日     112/12/15
說明    
1.事實發生日:112/12/15
2.發生緣由:
關於本公司GTP實驗室之細胞製備場所係為新增細胞治療技術二及中山醫療社團
法人中山醫院依據「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法」(特管
辦法)規定,向衛生福利部申請施行「自體免疫細胞(NK)治療第一期至第三期實體
癌,經標準治療無效」之細胞治療技術施行計畫,已於112年12月15日接獲衛福部
函覆同意。
3.因應措施:發佈本重大訊息。
4.其他應敘明事項:
中山醫療社團法人中山醫院申請之前開計畫經許可事項如下:
(1)細胞治療技術項目:自體免疫細胞治療(NK)。
(2)適應症:第一期至第三期實體癌,經標準治療無效;癌症別:肺癌、肝癌、結
   腸直腸癌、乳癌、胃癌、頭頸癌(含鼻咽癌)、食道癌。
(3)細胞製備場所:天明精準細胞製備中心(GTP認可編號:TP112C032)。
(4)計畫效期:自112年12月13日至115年6月1日止。