聯亞藥(6562)通過日本PMDA之GMP查廠

撰文環球生技
日期2023-12-15
臨床商化
本資料由 (興櫃公司) 6562 聯亞藥 公司提供

序號     2    發言日期     112/12/15    發言時間     17:27:28
發言人     范瀛云    發言人職稱     行政管理中心執行副總    發言人電話     03-5977676
主旨      公告本公司通過日本PMDA之GMP查廠
符合條款    第  44款    事實發生日     112/12/15
說明    
1.事實發生日:112/12/15
2.公司名稱:聯亞藥業股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司接獲日本PMDA(獨立行政法人醫藥品醫療機器總合機構)正式之查廠
 報告(醫藥品適合性調查結果通知書,參照番號AA45825)。無重大缺失,報告結果為
 「適合」。
6.因應措施:無
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司,
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)日本PMDA於112/08/01~112/08/04至本公司查廠。
(2)本公司於112/12/15接獲日本PMDA之正式查廠報告(醫藥品適合性調查結果通知書)。