美國時間20日，專注於難治型/抗藥性癌症藥物的冠科美博(Apollomics)，發布新聞表示，公司回覆那斯達克證券交易所(Nasdaq)來函，主張仍符合上市規則，並將提出申訴以保留在Nasdaq的上市資格。

公司表示，Nasdaq上市資格審查部門於18日來函指出，除非冠科美博提出申訴，否則Nasdaq將依據其上市規則第5101條將冠科美博證券除牌，理由是審查部門認定冠科美博目前僅為一間「空殼上市公司(public shell)」。
 
冠科美博則認為，除了上述情況外，其仍符合Nasdaq上市規則第5550條所列之其他上市資格要求，因此將提出申訴。
 
冠科美博主張，其並非空殼公司、且仍為一間具營運能力的臨床階段藥廠，持續聚焦於癌症療法的研發，這些療法可望與其他治療選項聯合使用，以活化免疫系統、針對特定分子途徑發揮抑癌作用，並採用標靶治療、免疫腫瘤學(immuno-oncology)及其他創新方式，以因應多種癌症適應症，包括肺癌、腦癌及其他實體腫瘤。
 
冠科美博的產品線，包含多項癌症治療計畫，涵蓋：腫瘤抑制劑、免疫檢查點抑制劑、癌症疫苗、單一療法、聯合療法，或多功能蛋白，目標在於提升治療反應率、降低化療抗性及毒性，相較於現行治療標準具潛在優勢。
 
冠科美博曾於今年8月28日宣布，將尋求股東同意終止營運，並預計停止所有與進展最快候選產品vebreltinib相關的SPARTA臨床試驗。
 
然而，冠科美博在今年9月3日，完成一筆410萬美元的私募融資，並改組董事會。在取得額外資金後，冠科美博撤回結束營運計畫，持續先前業務並積極擴大營運規模，專注推進vebreltinib的全球開發並實現其完整潛力。
 
冠科美博目前旗下的其他計畫，還包括了：將vebreltinib投入開發更多具c-Met變異的不同腫瘤適應症、研發其他腫瘤抑制劑候選物、透過合作與夥伴關係擴充藥物組合、尋求開發與商業化夥伴以提升效率，以及建立臨床試驗中心網絡等。
 
目前冠科美博進行中的臨床試驗，包括：vebreltinib單一藥物用於治療具c-Met變異的非小細胞肺癌(NSCLC)與其他晚期腫瘤，以及與表皮生長因子受體抑制劑(EPGR inhibitors)聯合治療的SPARTA研究。
 
冠科美博表示，預計於今年9月25日或之前提交申訴通知，並要求Nasdaq上市資格審查委員會舉行聽證會，以審議審查部門的決定。申訴提出後，將暫緩冠科美博股票除牌，待委員會裁定為止。
 
若未提出申訴，冠科美博股票將於今年9月29日開盤時停止交易，且將向美國證券交易委員會(SEC)提交Form 25-NSE文件，以撤銷冠科美博證券在Nasdaq的上市與登記資格。儘管冠科美博相信將在申訴中勝訴，但無法保證一定成功或能恢復及維持Nasdaq上市地位。

(責任編輯 / 吳培安)