今(26)日，新劑型新藥公司艾爾生醫宣布，於25日取得工研院「配位超分子複合載體技術」的授權，並規劃於三年內啟動臨床試驗，正式跨足眼藥領域。
 
艾爾生醫此次取得「配位超分子複合載體技術」授權，該技術能大幅提升難溶性藥物的水溶性與眼部組織滲透性，有助於透過局部滴眼液給藥，克服藥物輸送至眼後部組織的長期挑戰。
 
根據先前發表的動物試驗結果，此項滴眼液在脈絡膜與視網膜中的藥物濃度，可達藥物半數抑制濃度(IC50)的百倍以上。
 
艾爾生醫表示，目前針對老年性黃斑部病變及糖尿病視網膜病變等疾病的標準療法為眼內注射，患者須由專業醫師每1至2個月將藥物直接注射至眼球後房。此方式不僅存在出血、感染、眼壓上升等風險，患者亦因害怕眼部注射而常延誤就醫，錯過治療黃金期，導致病情惡化甚至失明。
 
艾爾生醫董事長林慶琳表示，艾爾生醫是一家 505(b)(2) 新劑型新藥研發公司，將結合獨特的藥物傳輸技術與特定藥物，積極開發非侵入式、可由病患自主施用的眼藥水投藥方式，有望取代現行以注射給藥為主的治療模式。

(資料來源：廠商提供)