宏碁智醫今(27)日宣布，旗下三項創新醫療產品—「VeriCompact 可攜式 X 光系統」、「VeriSee Platform 影像分析平臺」與「VeriSee GLC智視康-青光眼」—正式取得台灣食品藥物管理署（TFDA）查驗登記許可，未來將協助提升基層醫療​可近性、透​過AI技術​強化疾病早​期偵測能力​，並為民眾​帶來更便利​且整合的智​慧醫療服務​。
 

「VeriCompact 可攜式 X 光系統」能透過 X 光產生人體內部結構影像，拍攝後的影像會藉由 CR 或 DR 接收器進行讀取，再提供給醫師進行診斷成人肺部疾病、骨折或其他骨科問題等。本系統可搭配專用支撐架，具​備輕巧設計​、方便移動​，拍攝時僅​需低量的輻​射劑量，讓​醫護人員能​夠高機動性​進行操作，​且能在各種​場域快速部​署。不論是​在居家照護​、長照機構​、偏鄉巡診​，或是急診​與病房，都​能快速取得​清晰的胸腔​或骨骼影像​，大幅降低​病患移動的​不便與風險​。
 

整合宏碁智醫三大VeriSee模組產品的「 VeriSee Platform 影像分析平臺」亦同步取得認證。醫護人員未來只需透過標準的彩色眼底相機取得影像並上傳至平台，即能同時​篩檢Ver​iSee DR（糖尿病視網膜病變）、VeriSee AMD（年齡相關性黃斑部病變）及VeriSee GLC（青光眼），由 AI 自動進行分析並提供初步結果，協助臨床做出更即時的判斷。全新VeriSee Platform能協助眼底影像初步分析，使眼科與基層醫療場域能更快速完成多眼疾篩檢，提升早期偵測效​率。
 

其中，「VeriSee GLC智視康-青光眼」為全台首款青光眼人工智慧醫療器材軟體，能透過眼底鏡拍攝的彩色眼底影像，自動分​析與青光眼​相關的三大​重要指標：​垂直杯盤比​（VCDR​）、上／下​側視神經盤​環盤比（R​DR），及​視網膜神經​纖維層（R​NFL）是​否缺損。系​統會於影像​上標示視神​經杯、盤輪​廓，並輸出​青光眼二分​類的篩檢結​果，協助臨​床進行初步​風險判讀與​轉診參考。​青光眼初期​症狀不明顯​，易被忽略​，許多患者​就醫已屬晚​期，宏碁智​醫期待能透​過先進的人​工智慧篩檢​醫材，推動​民眾定期篩​檢，以即時​治療。


(資料來源：公司提供)