今(27)日，思捷優達-KY(7829)宣布，其神經退化疾病AI新藥獲國際聯合臨床試驗計畫(iLCT)選入「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」，並同步與澳洲Shake It Up巴金森氏症基金會及澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟(MDSANZ CTN)簽署合作意向書(MOU)，規劃推進紐澳臨床布局，並評估於2027年初啟動全球臨床試驗。

思捷優達-KY說明，此次入選由超過25位國際巴金森氏症專家評選，納入英國Cure Parkinson與美國Van Andel Institute共同推動的iLCT計畫，後續有機會取得臨床試驗資助。

資料顯示，自2012年至今，iLCT已投入約1,030萬英鎊支持巴金森氏症療法與檢測開發，累計納入超過4,700名患者，已完成21項臨床試驗，另有20項進行中。

思捷優達-KY指出，與Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會的合作，將評估導入資金支持其在澳洲的臨床試驗；該基金會已資助23家研究機構、79項研究計畫，累計投入逾3,000萬澳幣。

此外，思捷優達-KY表示，透過與MDSANZ CTN合作，可運用其涵蓋紐澳多家醫院與研究中心的網絡，進行患者與臨床資源媒合，提升試驗收案與執行效率。

思捷優達-KY指出，相關合作將用於連結國際臨床試驗資源並推進新藥開發進度，後續實際臨床推進與資金投入仍待合作細節確認。

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