英屬開曼群島商思捷優達股份有限公司台灣分公司

英文名稱：Yoda Pharmaceuticals Inc.Taiwan Branch (Cayman)
發展階段：尚未IPO

產業領域

A02西藥製劑(新藥開發)

簡介

英屬開曼群島商思捷優達股份有限公司台灣分公司是一家2019年創立的新創新藥研發公司，致力於開發未被滿足醫療需求之疾病的新穎性治療藥物，主要針對中樞神經系統疾患等精神與神經相關疾病，包含思覺失調症、多重系統退化症、阿茲海默症、失智症等。

主要產品／服務

公司緣起於臺灣大學、臺大醫院、交通大學以及國家衛生研究院所組成的跨領域專家團隊，針對思覺失調症以及多重系統退化症開發出新型NMDA受體調節劑RS-D7，在活體試驗具顯著療效，亦有很好的臨床安全性，根據半年的臨床試驗已證實可明顯改善思覺失調症以及多重系統退化症患者的症狀，可望成為治療思覺失調症負性與認知症狀以及多重系統退化症的市場首見新藥。目前已建構完整的專利佈局並與國內外眾多產學界合作，全力加速研發進程，降低龐大的社會成本並提升精神疾病醫療照護品質與功效，期許造福眾多受疾病所苦的病患與家屬。

NVIDIA 英科智能思捷優達捷絡生技 AI藥物 DCB

藥廠競逐AI藥物開發！NVIDIA、英科智能、思捷優達、捷絡加入戰局

2023-10-20/記者彭梓涵

今(20)日，財團法人生物技術開發中心(DCB)與南港生技育成中心(NBIC)，舉辦生技中心40週年活動，第二場「創新創業商機講座-生醫技術與AI大數據」，深入探討AI醫藥技術研發與挑戰，也邀請包括：NVIDIA、英科智能、思捷優達、捷絡生物科技，分享公司如何利用AI加速藥物開發。生技中心代理執行長陳綉暉致詞表示，AI科技演進相當快速，從過去仍只是科幻電影情節，到AlphaGo讓全人類感受到AI...

思捷優達 MSA 罕病孤兒藥

思捷優達First-in-Class神經罕病MSA新藥獲FDA孤兒藥資格認定

2022-07-19/記者李林璦

今(19)日，利用AI演算法開發出市場首見新藥(First-in-Class)的台灣新銳公司──思捷優達宣布，其治療多重系統退化症(MultipleSystemAtrophy,MSA)的新型NMDA受體調節劑-RS-D7，於7月1日獲美國食品藥物管理局(FDA)的孤兒藥資格認定(OrphanDrugDesignation)，目前正在澳洲申請新藥臨床試驗，預計於今年底前啟動臨床一期人體試驗。此次獲...

新銳公司

思捷優達First-in-Class新藥攻克兩CNS絕症

2021-06-21/記者李林璦

思捷優達利用AI演算法建構出的市場首見(First-in-Class)藥物─新型NMDA受體調節劑-RS-D7，可治療思覺失調症患者的負性症狀及多重系統退化症，已在動物及人體概念驗證臨床試驗中證實療效。下一步將啟動募資，待資金到位後啟動臨床一期試驗，估計最快今年年底向臺灣衛福部食藥署(TFDA)申請新藥臨床試驗(InvestigationalNewDrug,IND)，盡速填補臨床未滿足需求。撰文/...