歐洲藥品管理局(EMA)

  • 英文名稱:European Medicines Agency
  • 簡稱:EMA
  • 網址:https://www.ema.europa.eu/en
  • 發展階段:其他
  • 地區:荷蘭阿姆斯特丹

產業領域

D02政府單位

簡介

歐洲藥品管理局是一個歐盟藥品評估機構,為歐盟(EU)附屬機構,負責對歐盟新藥品進行科學評價、監督及安全監測。 EMA由獨立的管理委員會管理。1995年至2004年這一段時間內,名為歐洲藥物檢驗局。

主要產品/服務

1、促進藥物的開發與獲取。 2、評估上市許可申請。 3、監測藥物在完整週期之安全性 4、向醫療保健專業人員及患者提供資訊

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