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中國醫校長洪明奇：外泌體有望打造下一代免疫療法！
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諾貝爾生醫獎得主Randy Schekman 解密外泌體分泌機制最新進展

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AI數位醫療股將登興櫃！雲象科技遞交申請；艾伯維斥14億美元 取EvolveImmuneT細胞接合劑平台；Recursion AI設計口服非抗生素藥 完成二期首位患者給藥

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科學要聞

總體基因體學幫助找到新型CRISPR抑制蛋白

2019-02-11/記者 薛瀹熢
來自丹麥技術大學的科學家利用了總體基因體學(Metagenomics)技術，跳脫了以往科學家在尋找CRISPR抑制蛋白(Anti-CRISPRprotein)上的困難，成功找到了四種能夠用於抑制CRISPR系統的新蛋白質。新的方法不僅改善了尋找CRISPR抑制蛋白的方法，也有可能在未來進一步幫助改善CRISPR-Cas9基因編輯系統的脫靶效應。他們的研究結果近日(5)發表於《CellHost&am...
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科學要聞

《Nature》嗜中性白血球與CTC夥伴關係 助於腫瘤細胞轉移

2019-02-11/記者 彭梓涵
嗜中性白血球(Neutrophils)在越來越多研究中證實與細胞的轉移有關。來自巴賽爾大學癌症轉移實驗室研究人員也證實，循環腫瘤細胞(CTC)與嗜中性白血球聚集的團簇會增強CTC轉移的潛力，他們也進一步證實小鼠乳腺癌細胞暴露於IL-1β和IL-6會增加小鼠中癌細胞轉移到肺的能力。相關研究日前已發表在《Nature》期刊上。CTC是離開原位腫瘤並進入血液循環移動至遠處器官癌細胞。這些癌細胞...
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國際快訊

CSF1R抑制劑獲FDA優先審核 有望成為首個罕病TGCT療法

2019-02-11/記者 李林璦
日本製藥公司第一三共(DaiichiSankyo)日前(5)宣布，其以CSF1R抑制劑Pexidartinib治療腱鞘巨細胞瘤(Tenosynovialgiantcelltumor,TGCT)獲FDA優先審核資格，若獲批准，將成為第一也是唯一的TGCT療法。 腱鞘巨細胞瘤也稱為色素絨毛結節性滑膜炎(Pigmentedvillonodularsynovitis,PVNS)，是一種罕見的良性軟組織腫瘤...
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科學要聞

《Cell》抗體可模仿細胞受體蛋白以中和病毒感染

2019-02-10/記者 薛瀹熢
根據1月31日發表於《Cell》的研究中指出，純化自人類嚴重急性呼吸道症候群(SARS)以及中東呼吸症候群冠狀病毒感染症(MERS)存活者體內的單株抗體顯示出免疫系統如何對抗致命病毒，並透過模仿病毒的目標蛋白來攻擊病毒。本研究中所展示出的抗體原子及分子級訊息可能幫助人類近一步了解以及預防這些危險的病毒感染。研究中，華盛頓大學醫學院生物化學部門研究團隊試圖了解SARS以及MERS冠狀病毒如何感染人類...
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科學要聞

《Nature》發現腸上皮淋巴細胞新功能 小鼠就算吃高糖高脂也不會發胖

2019-02-09/記者 李林璦
腸道上皮細胞除了具有免疫功能外，研究人員發現這些淋巴細胞還與代謝功能相關，整合素(integrin)β7與上皮內淋巴細胞（Intraepitheliallymphocytes,IEL）散佈在整個小腸上皮細胞並調節代謝，缺乏整合素β7的小鼠就算攝取高脂高糖的飲食，也不會產生如肥胖、高血壓、糖尿病與粥狀動脈硬化等代謝症候群。該研究於1月30日發表在《Nature》。 腸道中有大量的...
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全球新聞

Robert Langer新研究 膠囊＋注射新劑型通用蛋白藥物

2019-02-09/記者 王柏豪
2月8日《Science》，知名專利發明大師美國麻省理工學院（MIT）DavidH.Koch研究所教授RobertLanger發表新型口服胰島素研究，其研究團隊開發了一種可口服的胰島素膠囊。該膠囊大小類似一顆藍莓，內含一根由壓縮胰島素製成的小針，在膠囊到達胃後注射，或有望取代2型糖尿病患者每天必須使用的注射型胰島素。RobertLanger說：「真的很希望這種新型膠囊有朝一日可以幫助那些每天不得不...
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全球新聞 DMD

Solid 罕病基因治療失利 市值一日掉近7成

2019-02-08/記者 王柏豪
美7日外電報導，治療肌營養不良基因療法公司SolidBioscience（Nasdaq:SLDB）宣佈，該公司基因療法SGT-001治療杜氏肌營養不良症（Duchennemusculardystrophy ，DMD），3個月活檢顯示治療結果沒有達到預期，公司股價也應聲下滑，股東大量拋售導致下滑超過64.6%,價格從一股26美元跌至9美元。總部位於劍橋的Solid公司，曾希望其SGT-001能夠治療...
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國際快訊

FDA批准Sanofi首款罕見血液疾病藥物

2019-02-08/記者 彭梓涵
美國食品藥物管理局(FDA)日前(7)宣布批准賽諾菲(Sanofi)治療血栓性血小板減少性紫斑病(aTTP)藥物Cablivi，此為首款aTTP藥物，Sanofi將成為新罕見血液疾病的權威。去年，賽諾菲以48億美元的價格收購比利時的Ablynx以及旗下Cablivi。Cablivi已於2018年8月在歐盟獲得批准。預計新批准的藥物將在第一季度末在美國上市。也將以27萬美元的定價出售。Cablivi...
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特色文章 生技剪影 李鍾熙 生技展即時報導 陳良基 Jim Greenwood Bio Asia 2019 Conference & Forum Exhibition 搶先報

亞洲生技大會BIO ASIA-Taiwan 今夏首度將在臺舉行

2019-02-01/環球生技
全球BIO生技協會日前與台灣生物產業發展協會共同宣佈：今年7月24日至28日，將在臺北舉辦全球性的亞洲生技大會(BIOASIA2019)，並與台灣生技月合併舉行，預期將吸引來自25國、約1,500人與會，盛況空前。生技大展也將擴大國際參與，突破往年台灣生技月規模，成為亞洲最大的生技展會。亞洲生技大會籌備啟動儀式，由籌委會主席李鍾熙主持，全球BIO生技協會執行長葛林伍德(JimGreenwood)也...
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科學要聞

《JMPC》原廠藥新配方產品將導致仿製藥上市延期

2019-02-01/記者 薛瀹熢
根據哈佛大學醫學院和布萊根婦女醫院研究人員於本月(2)發表於《JournalofManagedCare&SpecialtyPharmacy,JMPC》的新研究，原廠藥品推出的新配方通常將導致其他仿製藥的上市必須延後兩年甚至更久。 本研究由哈佛大學和布萊根婦女醫院監管治療和法律計劃(PORTAL)的負責研究人員執行。他們追蹤了FDA從2002年開始，15年來所批准的17種小分子藥物，以了解原...
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國際快訊

Janssen投入1億美元 與MeiraGTx開發視網膜基因療法

2019-02-01/記者 彭梓涵
嬌生集團(Johnson&Johnson)旗下楊森製藥(JanssenPharmaceuticals)昨日(31)宣布與基因治療公司MeiraGTx簽屬全球合作與授權協議，雙方將開發、製造以及商業化2款臨床階段的遺傳性視網膜疾病(IRDs)組合藥物，未來還將合作研發IRDs的其他新靶點，以及腺相關病毒(AAV)的生產技術。根據協議，Janssen將向MeiraGTx支付1億美元的現金預付款...
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國際快訊

Neurocrine投17億美元 與Voyager開創神經系統疾病基因療法新藍海

2019-02-01/記者 李林璦
NeurocrineBiosciences日前(29)宣布，將與VoyagerTherapeutics共同開發治療帕金森氏症（Parkinson’sdisease,PD）與治療福萊德瑞克氏運動失調症(Friedreich’sataxia)的基因療法以及兩項未定項目，並支付總額共1.65億美元的預付款與股權投資，後期Neurocrine依據研發與商業化進度將支付Voyager...

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