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生技醫藥
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中裕長效型愛滋病療法 完成二a期所有受試者療程
新聞集錦
免疫力=超能力?! 細胞治療、疫苗、精準免疫、保健食品各展長才
2020-09-16/
記者 巫芝岳
今(16)日,臺北市政府產業發展局主辦的「2020臺北生技小聚」系列論壇,第三場次熱烈展開,以「免疫力=超能力?! 全面防疫下的免疫新關鍵」為主題,從細胞免疫治療、鼻噴疫苗、個人化精準免疫調節、免疫保健食品等多個面向,分享免疫力如何成為幫助人類抵抗疾病的超能力。論壇中講者包括:瑞寶生醫技術部經理黃春滿、昱厚生技總經理徐悠深、富禾生醫總經理李建謀、杏輝藥品食品組組長黃文芳等嘉賓。瑞寶生醫技術部經理黃...
新聞集錦
再生醫學
再生醫療產業製程自動化 降低汙染、簡化繁瑣操作成關鍵決勝點
2020-09-16/
記者 吳培安
今(16)日,由經濟部指導、台灣醫界聯盟基金會、經濟部生技醫藥產業發展推動小組及生物技術開發中心(DCB)共同舉辦「再生醫療產業交流論壇」系列講座第三場,以再生醫療產業的生產製程自動化為題,邀請到三顧公司劉曲婷博士、宏騏實業温吉弘專案經理、博訊生物科技秘心吾總經理、聯毅科技生醫事業發展處鍾學志處長,分享他們的觀點。經濟部工業局民生化工組李佳峰組長。(攝影:吳培安)經濟部工業局民生化工組李佳峰組長指...
新聞集錦
昱厚擬與國衛院簽訂類病毒顆粒平台授權 助開發噴鼻劑型新冠疫苗 ;台耀攜手台灣費森尤斯卡比 簽署抗乳癌藥物注射劑研發和授權銷售合約
2020-09-16/
環球生技
1.昱厚擬與國衛院簽訂類病毒顆粒平台授權助開發噴鼻劑型新冠疫苗 昨(15)日,昱厚生技宣布,將與國衛院簽訂「流感類病毒顆粒平台開發新冠肺炎病毒(SARS-Cov-2)抗原」技術授權合約,將進行噴鼻劑型新冠肺炎疫苗技術開發。 昱厚噴鼻劑型新冠疫苗已於4月獲CDE列入指標案件,規劃今年6月至10月進行P3動物實驗,同時進行新藥臨床前諮詢、多國多中心試驗規劃與申請,預計約今年底、明年初可直接進入臨床II...
新聞集錦
《PNAS》懷孕後期至新生兒期 雄性激素濃度決定一生的免疫系統發展
2020-09-16/
記者 李林璦
美國時間15日,密西根州立大學(MichiganStateUniversity)的一項新研究指出,性別可能決定了終生的疾病模式,該研究探討了出生前後的特定激素、免疫反應和終生免疫疾病發展的關聯。研究結果解釋了為何女性罹患免疫系統疾病(如氣喘、過敏、偏頭痛和大腸激躁症)的風險較高,同時也為新療法打開一扇門。該研究發表於《PNAS》。 「這項研究指出,在整體生命週期中,周產期(perinatal)性激...
新聞集錦
新型冠狀病毒
新冠疫苗
國際快訊
看好mRNA疫苗?! 德國斥資近7.5億美元 助BioNTech/輝瑞、CureVac新冠疫苗研發
2020-09-16/
記者 巫芝岳
繼阿斯特捷利康(AstraZeneca)與牛津大學的新冠疫苗,6日因受試者副作用而在美國暫停三期試驗後,昨(12)日,德國生技公司BioNTech宣布,其與輝瑞(Pfizer)合作的兩項新冠疫苗BNT162研發計畫,已取得德國政府提供的4.45億美元補助;加上日前補助德國公司CureVac的2.99億美元,德國政府已主動投入7.45億美元於mRNA新冠疫苗開發。新冠肺炎持續在歐美延燒,德國聯邦教育...
新聞集錦
MSD與Seattle Genetics達成協議 42億美元開發創新ADC藥
2020-09-16/
記者 彭梓涵
近(14)日,默沙東(MSD)宣布將收購SeattleGenetics10億美元股權,雙方也達成兩項戰略腫瘤學合作,包括:開發和推廣靶向LIV-1的抗體偶聯藥物(ADC)ladiratuzumabvedotin、並加速SeattleGenetics乳癌藥TUKYSA(tucatinib)在美國,加拿大和歐洲以外地區,針對HER2陽性癌症的全球影響力。ladiratuzumabvedotin是一種針...
新聞集錦
新聞集錦
再生元、牛津大學啟動新冠雞尾酒療法臨床三期試驗;禮來、Incyte瑞德西韋併用baricitinib新冠療法達主要試驗終點、縮短康復時間
2020-09-15/
環球生技
《英國》再生元、牛津大學啟動新冠雞尾酒療法臨床三期試驗美國時間14日,再生元(Regeneron)公司與牛津大學宣布啟動臨床三期開放標籤試驗RECOVERY,以評估再生元新冠肺炎抗體雞尾酒療法REGN-COV2,在住院病人身上與標準照護併用的效果。 《美國》禮來、Incyte瑞德西韋併用baricitinib新冠療法達主要試驗終點、縮短康復時間美國時間14日,禮來(EliLilly)和Incyte...
新聞集錦
首個術後胃食道癌療法!? BMS公布O藥3期中期數據 改善無疾病存活期
2020-09-15/
記者 劉端雅
近(11)日,必治妥施貴寶(BristolMyersSquibb,BMS)宣布,Opdivo(nivolumab)的臨床三期試驗CheckMate-577的中期數據,顯示該藥作為已切除食管或胃與胃食道接合處(gastroesophagealjunction,GEJ)腺癌患者的輔助療法,達到了無疾病存活期(DFS)的主要終點。CheckMate-577是一項隨機、多中心和雙盲的臨床三期試驗,評估Op...
新聞集錦
新聞集錦
2020年唐獎生技醫藥獎表彰人體發炎反應研究貢獻;農委會「2020智慧農業國際研討會暨聯合成果展」 34項實體成果吸睛
2020-09-15/
記者 吳培安
2020年唐獎生技醫藥獎公布表彰人體發炎反應研究貢獻今年的唐獎(TangPrize)生技醫藥獎在6月公布,由美國科羅拉多大學查爾斯‧狄納雷羅(CharlesDinarello)、英國牛津科學家馬克‧費爾德曼(MarcFeldmann),和日本大阪大學岸本忠三,三人共同獲得。唐獎教育基金會也預告,將於本月22日上午9時,於成功大學醫學院舉行「2020唐獎國際大師論壇」,主題為「修復過度活化的免疫系統...
新聞集錦
阿茲海默症領域新星崛起!Cassava Sciences臨床2期成果積極、Athira Pharma IPO 1.7億美元
2020-09-15/
記者 李林璦
美國時間14日,CassavaSciences宣布阿茲海默症藥物sumifilam的臨床2期試驗成果積極,可降低總tau蛋白濃度、增加澱粉樣蛋白β42(AmyloidBeta42),並可改善記憶力,該公司計畫於2021年底開始長達數年的大型臨床3期試驗。數據將在中小型生技投資銀行HCWainwright所主辦的第22屆全球投資大會上分享。 該臨床2期試驗顯示,共64名受試者,接受sumi...
新聞集錦
首款新冠「口服」疫苗臨床試驗本月將啟 Vaxart股價狂漲47%
2020-09-15/
記者 巫芝岳
美國時間14日,美國口服疫苗公司Vaxart宣布,其新冠口服疫苗已通過美國食品藥物管理局(FDA)的新藥臨床研究申請(IND),將於本月內開始進行臨床試驗招募。這將是全球首項進入臨床階段的口服新冠疫苗;Vaxart股價14日也狂漲了46.79%。該臨床一期試驗將招募18-55歲健康成年人,進行開放標籤(open-label)的劑量範圍研究;其主要目標為了解疫苗的安全性和反應原性(reactogen...
新聞集錦
《JAMA》子刊:首篇可移動式低磁場MRI重症照護研究 助及時發現神經異常
2020-09-15/
記者 吳培安
近(10)日,麻省綜合醫院(MassachusettsGeneralHospital,MGH)的研究團隊在知名醫學期刊《JAMANeurology》上,發表首篇有關可移動式MRI檢查儀的應用性研究。MGH神經重症部主任TaylorKimberly主張,磁場強度較弱的移動式MRI儀,較不會對鄰近的金屬物件造成影響,且可透過定點照護(Point-of-care,POC)的應用,及時發現神經重症患者的異...
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