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生技醫藥
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全球首例! Precision BioSciences啟動慢性B型肝炎基因治療人體試驗
新聞集錦
NEW
拜耳逾4.24億美元攜手Dewpoint 開發擴張型心肌病變療法;Lyell收購ImmPact Bio、獲雙靶點CAR-T候選療法
生技醫藥
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新世代臺灣生醫CEO出線!台寶生醫楊鈞堯、長佳智能李友錚、碩準生技呂韻綺奪獎
新聞集錦
全球疫苗免疫聯盟:預計新冠疫苗秋季成功 呼籲國際共享疫苗
2020-05-25/
記者 劉端雅
美國時間24日,全球疫苗免疫聯盟(TheVaccineAlliance,GAVI)預計,如果順利的話,有效的潛在抗新冠病毒疫苗,有望在今年秋季成功,不過要廣泛供應,仍有一段路。GAVI負責人SethBerkley表示,但是距離疫苗產品供應給全球人口使用,仍需要一段長時間。Berkley呼籲全球共同努力,生產和共享疫苗,並需要訂立國際協議來建立製造能力,以便一旦有疫苗推出,可以迅速生產出這種疫苗。國...
新聞集錦
瑞士研究發現患有睡眠障礙者再度中風可能性提高
2020-05-25/
記者 王棋祺
近(24)日,在歐洲神經內科醫學會(EuropeanAcademyofNeurology,EAN)上發表的一項科學研究結果指出,在曾經中風的患者中,與沒有睡眠覺醒障礙(sleep-wakedisturbance)的患者相比,患有睡眠覺醒障礙的患者有更高的機率,再次發生中風或嚴重的腦心血管疾病。由ClaudioBasssetti教授及其瑞士研究團隊進行的研究發現,患有多重睡眠覺醒障礙,例如睡眠呼吸障...
新聞集錦
《NEJM》remdesivir千人新冠臨床試驗初步結果出爐 縮短康復時間4天
2020-05-25/
記者 李林璦
美國時間22日,美國製藥公司吉利德科學(GileadSciences,台灣分公司名為吉立亞醫藥)的瑞德西韋(remdesivir)其針對新冠肺炎的臨床試驗初步結果發表於《NEJM》上,結果顯示,以瑞德西韋進行治療與安慰劑相比,可縮短4天的恢復時間,並降低死亡率,且在需要氧氣治療但不需侵入式呼吸器和葉克膜氧合器(ECMO)的中、輕度患者效果最好,重症並不適用。 該臨床試驗為調整性新冠肺炎臨床試驗設計...
再生醫學/細胞治療
罕病
Passage Bio神經基因療法獲FDA罕見兒科疾病用藥認定 目標藥界金牌「RPDPRV憑證」
2020-05-25/
記者 彭梓涵
近(22)日,賓大基因療法衍生公司PassageBio宣布,其主要候選藥物PBGM01 治療罕見GM1神經節苷脂儲積症( GM1Gangliosidosis),上個月獲得美國食品藥物管理局(FDA)孤兒藥資格,再次獲得罕見兒科疾病( Rare Pediatric Disease,RPD)用藥認定。PassageBio希望在今年第四季開始進行PBGM01的1/2期臨床試驗。如果PBGM01的生物製劑...
新聞集錦
羅氏收購Stratos 推進奈米孔定序技術研發;歐洲神經學學會:癲癇死亡風險 20-30s最高
2020-05-25/
環球生技
《臺灣》尖端醫獲國衛院新冠抗原快篩非專屬授權近(22)日,尖端醫(4186)發布重訊公告,與國防醫學院、國衛院院簽訂新型冠狀病毒抗原快篩檢測試劑技術非專屬授權合約,尖端醫將於109年5月22日起20年期間,獲國防醫學院、國衛生院非專屬授權新型冠狀病毒抗原快篩檢測試劑技術。《美國》《NEJM》remdesivir千人新冠臨床試驗初步結果出爐縮短康復時間4天美國時間22日,美國製藥公司吉利德科學(Gi...
新聞集錦
杜元坤:完成4例膝關節軟骨再生收案,年底前收治40位!
2020-05-23/
記者 王柏豪
今(23日),醫界人稱的「杜老爺」,全球知名骨科醫師、國內橫跨骨科、神經外科及整形外科權威—義大醫院院長杜元坤,親自北上舉行小型座談會,以其鮮明的詼諧幽默風格,和飽受膝蓋磨損疼痛的患者及家屬面對面「相談」甚歡。 杜元坤以獨創的「杜式刀法」及獨到的神經叢修復技術,結合三顧(3224)的神經細胞層片共同發展「膝蓋關節新式療法」,自去年12月19日獲衛福部核准通過後,目前已經完成收治4名案例...
論壇報導
ASCO
CTONG吳一龍教授:為肺癌特殊突變基因建構適合標靶治療/SWOG代表Karen Kelly:非小細胞肺癌精準治療 需要更多傘型試驗
2020-05-23/
記者 彭梓涵
由美中抗癌協會(USCACA)和世易醫健(eChinaHealth)合作舉辦Pre-ASCO中美臨床腫瘤論壇,第三場論壇邀請中美兩國專家,分享臨床試驗聯盟和全球腫瘤藥物開發策之見解,會議由中國創勝集團(TranscentahOHoldings)醫學長徐莉擔任論壇主持人。中國胸腔腫瘤研究協作組、廣東省人民醫院吳一龍教授。(圖片提供/世易醫健)CTONG代表吳一龍:為肺癌特殊突變基因建構適合標靶治療論...
論壇報導
ASCO
百濟神州Yancey:中國醫改為跨國臨床試驗帶來巨大優勢 /創勝集團錢雪明:臨床試驗聯盟擴增CRO招募、運作效率、執行彈性/原力生技羅鋒:轉譯腫瘤學臨床策略加速藥物早期開發
2020-05-23/
記者 吳培安
今(23)日,由美中抗癌協會(USCACA)和世易醫健(eChinaHealth)合作舉辦Pre-ASCO中美臨床腫瘤論壇,第三場論壇以線上會議的方式,分享中、美兩國臨床試驗聯盟和全球腫瘤藥物開發策略經驗與觀點。百濟神州生物科技(BeiGene)資深副總裁ToddYancey。(圖片提供/世易醫健)百濟神州ToddYancey:中國醫改為跨國臨床科學帶來巨大優勢百濟神州(BeiGene)資深副總裁...
新聞集錦
從真實世界證據尋找新冠療法!FDA攜手數據公司Aetion 展開RWE新冠研究
2020-05-22/
記者 李林璦
美國時間20日,美國食品藥品監督管理局(FDA)宣布,將與數據分析公司Aetion合作,展開新冠肺炎(COVID-19)的真實世界證據研究(RWE),以分析罹患新冠肺炎患者的特徵、藥物的療效等數據。 Aetion表示,其與FDA的合作將使用該公司的平台系統─AetionEvidencePlatform®,針對真實世界中治療與診斷新冠肺炎過程的數據進行評估和分析。 Aetion指出,由於新冠...
新聞集錦
康希諾攜手脂質奈米顆粒開發商Precision NanoSystems 進攻新冠mRNA疫苗
2020-05-22/
記者 彭梓涵
近(20)日,中國疫苗公司康希諾(CanSinoBIO)宣布,與溫哥華新型奈米粒子開發公司PrecisionNanoSystems(PNI)達成開發協議,將共同研發新型冠狀病毒mRNA脂質奈米顆粒疫苗(mRNA-LNP)。目前並未透露交易金額,但根據協議PNI將負責開發mRNA-LNP疫苗,CanSino則負責臨床前測試、人體試驗,法規批准和商業化。CanSino有權在亞洲(日本除外)將疫苗產品商...
新聞集錦
AZ、牛津合作研發新冠疫苗 獲美政府10億元下單3億劑
2020-05-22/
記者 巫芝岳
美國時間21日,阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)宣布已從美國政府獲得超過10億美元的資金,用於其與牛津大學合作,開發的新冠肺炎(COVID-19)疫苗;多家外媒表示,此舉為美國先向AZ下單了3億劑,以確保今秋能取得疫苗。AZ這項名為AZD1222的疫苗,是與牛津大學詹納研究所(TheJennerInstitute)合作開發,先前命名為ChAdOx1nCoV-19,由安全性高的黑猩猩腺病...
新聞集錦
慢性病常用藥物α受體阻斷劑 有望緩解新冠肺炎過度免疫反應症狀
2020-05-22/
記者 王棋祺
近(21)日,霍華德·休斯醫學研究所(HowardHughesMedicalInstitute)研究人員BertVogelstein說,目前正在進行臨床試驗研究,找出針對人體內過度活躍的免疫反應的治療方法。參加該試驗的人員包括約翰霍普金斯醫學院(JohnsHopkinsUniversitySchoolofMedicine)中,年齡介於45至85歲之間,確診COVID-19但未使用呼吸...
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臺灣醫師的罕病創新醫療之路!
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
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【影音】莫德納科學長:面對下一次大流行?