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先進醫療落地有賴公私協作! 專家盼健保擘畫10年藍圖、串起跨部會一條龍
政策法規
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健保署新興醫療收載5策略持續綜效!專家籲擴增國健署預算、稅賦優惠、跨部會協作共築健康臺灣
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輝瑞成人RSV疫苗獲FDA批准;三星生物再簽12億美元大單;羅氏放棄UCB 1.2億美元阿茲海默症Tau抗體療法開發
新聞集錦
全球新聞
新型冠狀病毒
國內確診增10例、Moderna新冠疫苗臨床試驗首例執行
2020-03-17/
記者 巫芝岳
《台灣》增10例境外移入,確診77人 三級警示外國人「取消免簽入境」國內新增10例確診,皆為境外移入,單日確診人數連三天創新高。亞洲19國、東歐1國、美國3州旅遊警示19日起升至第三級;三級警示區域之外國人入境將取消免簽制度,須經外館申請才得以入境,入境後執行14天居家檢疫。《美國》Moderna新冠疫苗臨床試驗首例執行美國時間16日,美國國家衛生研究院(NIH)旗下國家過敏和傳染病研究所(NIA...
新聞集錦
熱門焦點
國際快訊
新型冠狀病毒
瑞德西韋療法可能有安全性問題 腸胃道症狀、肝酶濃度上升
2020-03-17/
記者 彭梓涵
近(14)日,根據一份12名美國的新冠病毒肺炎(COVID-19)患者公開病例報告指出,其中有3位症狀最為嚴重的患者,在接受Remdesivir治療時,有胃腸道症狀副作用產生包括噁心、嘔吐、胃輕癱或直腸出血,其中有2位患者血液中肝酶(Liverenzyme)濃度有上升跡象。截至2月22日,12名患者中有11名均已康復出院,1名尚在住院中。雖然這並非Gilead臨床試驗的正式研究數據,但報導指出該消...
新聞集錦
國際快訊
新型冠狀病毒
Google攜美展開11項新冠肺炎計畫 架設專網、捐5550萬美元、建立檢測網站
2020-03-17/
記者 李林璦
美國時間16日,Google的母公司Alphabet與美國聯邦政府攜手創建新冠肺炎的專門網站,透過Google下的所有平台,包含YouTube、GoogleMap、GooglePlay等,以傳播正確的知識,啟動了11項與新冠肺炎的相關舉措,包含增加在家工作、遠距學習管道,並捐款共高達5550萬美元,提出公益廣告計畫、建立新冠肺炎風險檢測網站。 增加Google系列平台上有關新冠肺炎的正確資訊 1....
新聞集錦
國際快訊
義大利
EMA
新型冠狀病毒
歐洲淪為新冠病毒疫情震央 EMA提供免費科學諮詢助力疫情
2020-03-17/
記者 劉端雅
近(13)日,歐洲藥品管理局(EMA)宣布,將為開發新型冠狀病毒(COVID-19)潛在療法或疫苗的製藥商,提供免費的科學諮詢,包括初步非正式的意見和回饋。EMA表示,將研究新型冠狀病毒作為優先事項,加快開發新的或重新利用的產品,以治療感染新型冠狀病毒的人。EMA指出,將盡可能在最短的時程內評估疫苗的申請,不過,目前尚無現存可治療或預防新型冠狀病毒的疫苗,而且新型疫苗仍處於開發的早期階段。EMA也...
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國際快訊
新型冠狀病毒
智慧型遠距醫療夯! 歐美新創投入防疫科技
2020-03-17/
記者 巫芝岳
新冠病毒(COVID-19)疫情在全球持續升溫,歐美許多醫療新創公司紛紛推出防疫app和軟體,除了各式遠距照護軟體外,還包括讓醫師不用直接接觸患者,即能診斷症狀的智慧型工具。據外媒16日報導,以下為多項歐美應用於防疫的新創數位資源:由FastPathway開發的DocClocker候診app,不但能讓患者查看各個院所的候診時間,對醫院而言,也能透過軟體智慧排程,提高醫療服務效率,還能管理手術排程。...
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科學要聞
新型冠狀病毒
抗COVID-19療法研發戰!化療藥、細胞療法蓄勢待發
2020-03-17/
記者 吳培安
隨著COVID-19全球疫情日趨嚴重,全球許多產學研機構都投入療法研發。除了小分子藥或抗體療法,現在癌症化療藥、幹細胞療法也蓄勢待發。近日,美國克里夫蘭醫學中心(ClevelandClinic)宣布找出了三種癌症藥組合;澳洲再生醫學公司Mesoblast也宣布,將其幹細胞先導產品候選Ryoncil投入COVID-19的肺炎治療研發中。美國克里夫蘭醫學中心研究團隊在16日,於《CellDiscove...
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全球新聞
新型冠狀病毒
瑞磁生技上市審議會通過 新冠病毒檢測試劑投入美國防疫布局
2020-03-16/
記者 巫芝岳
今(16)日,瑞磁生技(6598)宣布已於13日通過台灣證券交易所審議會,為今年第一家通過證交所審議會審查的公司,並表示已投入開發開發新冠病毒(COVID-19)診斷試劑。瑞磁生技以科技事業提出申請,為全球首家結合半導體製程及數位生技之精準醫療公司,其自動化診斷儀器與20項呼吸道體外診斷試劑已通過美國FDA核准上市。其中包括4項冠狀病毒(229E、OC43、NL63、HKU1),並已投入開發COV...
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全球新聞
新型冠狀病毒
臺確診增8例創單日新高、美今進行首次疫苗臨床試驗
2020-03-16/
記者 巫芝岳
《臺灣》確診增8例創單日新高,臺灣確診達67人 出國後確診罰則將上調16日中央流行疫警指揮中心記者會宣布,臺灣今新增8例確診,皆為境外移入。由於境外移入個案已達40例,指揮官陳時中表示將擴大罰則:國人若赴三級警示國家旅遊,將無法領居家健檢疫的防疫補償金,且將考慮公布「明知故犯」違規的確診者姓名,呼籲國人近期應避免非必要的出國。《美國》美聯社:預計3/16進行首次新冠疫苗臨床試驗據美聯社報導,由美國...
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國際快訊
新型冠狀病毒
田邊三菱製藥子公司Medicago 以植物平台開發新冠肺炎疫苗
2020-03-16/
記者 李林璦
日前(12),日本田邊三菱製藥的加拿大子公司Medicago宣稱,在獲得新冠病毒(SARS-CoV-2)基因後20天內,就生產了新冠病毒的類病毒顆粒(virus-likeparticles,VLPs),該公司將運用特殊的植物平台技術來進行新冠病毒的疫苗開發,預計將在7月或8月開始進行人體試驗。 Medicago擁有以植物為基礎的特殊技術Proficia®,其與傳統的疫苗接種不同,該技術不需...
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全球新聞
盛弘
哈佛健診
盛弘旗下哈佛健診報喜 台首家健診中心獲JCI國際醫療品質認證
2020-03-16/
記者 李林璦
今(16)日,盛弘醫藥(8403)宣布,旗下哈佛健診取得JCI國際醫療品質認證,成為台灣首家具有國際品質認證的獨立健診中心。盛弘集團董事長楊弘仁表示,下一步計劃引進日系航空公司服務品質,同時將基因檢測列入標準檢查項目,將台灣健檢帶進新時代。楊弘仁進一步指出,哈佛健診為台灣具歷史且知名的健檢品牌,在2019年8月加入盛弘集團後,僅用短短7個月時間準備,在3月初由來自美國醫療專家進行實地評鑑,歷經三天...
新聞集錦
全球新聞
藥華藥美國PV藥證送件完成 最快有望年底取證
2020-03-16/
記者 李林璦
今(16)日,藥華醫藥(6446)宣布其長效干擾素-Ropeginterferonalfa-2b(P1101)已完成向FDA之送件申請(BiologicsLicenseApplication,BLA),適應症為真性紅血球增生症(Polycythemiavera,PV),若獲優先審查資格,將可由標準審核期的10個月縮短為6個月,最快於今年第4季取得藥證,如獲核准P1101將成為第一且唯一獲FDA核准...
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國際快訊
新型冠狀病毒
禮來攜手AbCellera開發新冠病毒抗體療法 四個月後進入臨床
2020-03-16/
記者 吳培安
美國時間12日,禮來(EliLilly)宣布與抗體公司AbCellera結盟,利用從痊癒患者身上取得的免疫細胞,找出對抗新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)的抗體療法,並預期在四個月內進入臨床階段。AbCellera表示,他們在取得美國首位痊癒患者的血液樣本後,在一週內掃描了樣本中的500萬個免疫細胞,試圖找出幫助患者中和病毒的功能性抗體,並辨識出500條獨特的全人源抗體序列。AbCellera表...
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記者 王柏豪
記者 吳培安
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記者 黃佳啟
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