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南台灣5醫院 成立台南抗癌國家隊
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國際快訊
輝瑞與德國默克PD-L1藥物Bavencio在卵巢癌試驗上再次受挫
2018-12-22/
記者 薛瀹熢
輝瑞(Pfizer)與德國默克(MerckKGaA)在12月21日時宣布其PD-L1藥物Bavencio(avelumab)的臨床III期研究JAVELINOvarian100所得到的結果並不支持該研究的初始假設,因此決定終止本試驗。本次試驗由德國默克與加拿大的EMDSerono合作。輝瑞則是第一個將此類免疫療法應用於卵巢癌患者的公司。大多數女性患者(80%左右)在診斷出卵巢癌時已經進入晚期,也因...
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國際快訊
臍帶血幹細胞產品汙染 FDA呼籲業者遵守再生醫學相關規定
2018-12-22/
記者 彭梓涵
美國CNN本周四報導一項關於美國疾病控制和預防中心(CDC)的一份報告,該報告指出來自三個州的患者些接受Genetech臍帶血幹細胞產品輸注後因細菌感染而住院,由於產品未經過美國藥物食品管理局(FDA)批准或合法上市,因此FDA開始介入調查。根據美國疾病控制和預防中心報告,來自亞利桑那州(1名),佛羅里達州(4名)和德克薩斯州(7名),三個州12人,因幹細胞產品細菌污染引起的感染住院包括血流感染,...
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國際快訊
全新3D醫學成像技術MPI開發商 募資1800萬美元
2018-12-22/
記者 彭梓涵
體內成像平台開發商MagneticInsight日前宣布由5AM風險投資公司領導的A輪募資,募得1800萬美元,所得款項將跨大血管和腫瘤學、細胞療法應用中磁性粒子成像(MPI)與公司商業。MagneticInsight是一家生命科學工具公司,致力於開發磁性粒子成像,以加速臨床前研究並直接轉化為臨床。該公司由加州大學伯克利分校和商業成像行業的MPI項目負責人創立。磁性粒子成像是一種新的成像技術,可滿...
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科學要聞
小鼠揭密261個與失明相關的新基因
2018-12-22/
記者 李林璦
昨(21),加州大學戴維斯分校(UniversityofCalifornia,Davis)研究人員已在小鼠中篩選出約261個與失明和其他視力障礙相關的新基因,這些基因在人類視覺中可能扮演重要的角色,未來有助於幫助遺傳性失明的患者確定其致病基因並治療。該研究發表於《NatureCommunicationsBiology》。 國際小鼠表現型分析聯盟(Internationalmousephenotyp...
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國際快訊
阿斯特捷利康貧血症新藥Roxadustat、卵巢癌新藥Lynparza的臨床試驗結果良好
2018-12-21/
記者 薛瀹熢
阿斯特捷利康(AstraZeneca)公開了關於貧血症新藥Roxadustat以及卵巢癌新藥Lynparza的臨床試驗結果,結果顯示Roxadustat再改善血紅素含量,以及Lynparza在治療經治療復發性卵巢癌的患者上皆達到統計上良好的結果。Roxadustat的臨床III期研究OLYMPUS以及ROCKIES在患有慢性腎病(chronickidneydisease,CKD)的貧血症試驗,在患...
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科學要聞
《Cancer Cell》特殊酶類PKCδ與非小細胞肺癌抗藥性有關
2018-12-21/
記者 李林璦
近日(10),來自美國安德森癌症中心(MDAndersonCancerCenter)的洪明奇博士團隊鑑別出了一種特殊酶類PKCδ與癌症形成以及對療法耐受性直接相關,並發現吉非替尼(Gefitinib)和sotrastaurin組合療法有望治療對TKI有抗藥性的表皮生長因子受體(EGFR)突變的非小細胞肺癌(NSCLC)患者。此研究發表於《CancerCell》。 目前,美國每年大約會有...
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國際快訊
改善47%患者 Shire便祕新藥獲FDA批准
2018-12-21/
記者 彭梓涵
夏爾(shire)日前宣布慢性特發性便祕(CIC)藥物Motegrity(prucalopride)已獲得美國藥品食品管理局(FDA)批准,Motegrity將與市場上愛力根(Allergan)的Linzess和Synergy的Trulance等便祕藥物競爭。根據估計美國約有3500萬的慢性特發性便秘患者,Linzess在今年前9個月為Allergan帶來近5.75億美元的銷售額,透過與腸上皮細胞...
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國際快訊
免疫療法狂潮 Gilead再花18.5億購入五項新療法
2018-12-21/
記者 彭梓涵
Gilead(NASDAQ:GILD)昨(20)宣布與Agenus(NASDAQ:AGEN)簽訂免疫腫瘤學(IO)合作將開發與商業化五種新型免疫腫瘤治療。根據協議Agenus將獲得1.5億美元以及17億美元里程碑費用,而Gilead將獲得雙特異性抗體AGEN1423的全球專有權。免疫腫瘤學的進展為患者帶來前所未有的益處;然而,許多患有癌症的人仍然需要更有效的治療選擇。Agenus是一家臨床階段的免...
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國際快訊
Tetra 攜手日本塩野義製藥共同研發阿茲海默症藥物
2018-12-21/
記者 李林璦
日前(19),臨床藥物研發公司TetraDiscoveryPartners宣布將與日本塩野義製藥(Shionogi)共同研發治療阿茲海默症和X染色體脆折症(FragileXSyndrome)的PDE4靶向藥物,塩野義製藥付出500萬美元的預付款和價值3500萬美元的股權,將獲三個亞洲國家(日本、台灣和韓國)藥物銷售權,若發展順利,Tetra還可以獲得高達1.2億美元的開發與商品化里程碑金。Tetr...
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全球新聞
阿斯特捷利康PARP抑制劑獲FDA批准
2018-12-21/
記者 彭梓涵
阿斯特捷利康(AstraZeneca)與默克(Merck)日前(19)宣布美國食品藥物管理局(FDA)批准LYNPARZA(olaparib)作為治療一線鉑類化療完全或部分反應的BRCA突變(g BRCA 或s BRCA 突變)晚期上皮卵巢癌,此為PARP抑製劑首次批准在BRCA突變的晚期卵巢癌一線維持療法。Lynparza是一種PARP(多聚ADP核糖聚合酶)抑制劑,早於2014年底,美國和歐盟...
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國際快訊
商業策略改變 葛蘭素史克與輝瑞合併醫療保健部門
2018-12-20/
記者 薛瀹熢
英國藥廠葛蘭素史克(GSK)以及美國藥商輝瑞(Pfizer)預計合併他們的醫療保健部門,以取得非處方藥市場上的領導性角色。輝瑞預計保留32%的股權,GSK持有68%。一旦兩家公司合併,GSK計劃將公司獨立拆分並在英國上市。GSK和輝瑞的消費者健康部門去年合計銷售額達到127億美元,未來,GSK的品牌Sensodyne,Voltaren和Panadol與輝瑞公司的Advil和Centrum等將會整合...
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全球新聞
藥華醫藥新藥P1101喜獲NMPA批准慢性肝炎第三期臨床試驗
2018-12-20/
記者 李林璦
今(20),藥華醫藥(6446)宣布其新藥Ropeginterferonalfa-2b(P1101)獲中國國家藥品監督管理局(NMPA)批准,將在中國進行慢性肝炎基因2型的第三期多中心人體臨床試驗,將於臺灣、韓國及中國同步進行收案,預估於2020年完成臨床試驗。 據世界衛生組織估計,全世界B型肝炎患者約有4億人口,C型肝炎患者約為1億7000萬人。全球肝炎用藥市場超過100億美金。P1101係最新...
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RNA核酸藥品掀狂熱 引領10年藥物大未來?!
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記者 彭梓涵
記者 王柏豪
記者 吳培安
記者 李林璦
記者 鄔麗.巴旺
記者 黃佳啟
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