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浩鼎醣蛋白ADC專屬授權美TegMine！ADC技術跨出關鍵一步
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第22屆國家新創獎出爐！台寶、華上、長聯、寶泰、圖策生技、鈦隼生技等公司獲獎

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《Nature》逆轉免疫衰老?! 張鋒MIT團隊找出關鍵mRNA+LNP  

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全球新聞

太景奈諾沙星針劑獲中國CDE優先審批 可望半年內取得藥證 

2019-09-23/記者 吳培安
太景生技(4157)於今(23)日宣布，其子公司太景醫藥研發(北京)有限公司，已接獲中國國家食品藥品監督管理局藥品審評中心(CDE)正式發出、針對抗生素奈諾沙星(商品名:太捷信®)注射針劑的申請藥品生產現場通知書，可望在3個月到半年內取得藥證。日後若順利上市，將對太景的銷售帶來明顯挹注。太景生技董事長黃國龍指出，這份通知表示太捷信®注射劑的上市申請，已通過CDE的專業審評及審核，包...
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國際快訊

基因改造蚊子成滅蚊利器起爭議?! 生技公司與科學家各執己見

2019-09-22/記者 吳培安
近(10)日，來自美國耶魯大學的Evans博士等人於《ScientificReports》發表論文，質疑由英國牛津大學成立的生技公司Oxitec施行的基改滅蚊計畫，雖然有效降低了當地病媒蚊的數量，但他們認為基改蚊子並不如公司聲稱的後代會全數夭折，且存活下來的蚊子可能還會帶有抗藥性、繼續傳染疾病。Oxitec表示，他們過去已經發表2篇論文，足以駁斥這項質疑。自數年前巴西爆發茲卡(Zika)病毒疫情，...
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國際快訊

諾華公開罕見肌萎縮症基因療法最新數據 療效積極、安全性高

2019-09-20/記者 巫芝岳
昨(19)日，諾華(Novartis)旗下的AveXis部門在2019年歐洲兒科神經病學學會(EPNS)大會上，公開脊髓性肌肉萎縮症(SMA)的基因療法Zolgensma(onasemnogeneabeparvovec-xioi)，在多項臨床試驗中所展現的積極成果。在名為SPR1NT與STR1VE的兩項臨床三期試驗中，數據皆表明Zolgensma的優異安全性與療效。其中SPR1NT證實SMA患者早...
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國際快訊

Ginkgo募資2.9億美元 拓展細胞編程平台

2019-09-20/記者 李林璦
昨(19)日，合成生物學的獨角獸公司GinkgoBioworks獲E輪募資達2.9億美元，使該公司迄今的總募資金額達7.19億美元，將持續建立細胞編程平台。 Ginkgo主要通過基因改造微生物的方式合成氣味，並製作香精，但在早期就已開始關注生物製藥，Ginkgo也開設了一個專注於哺乳動物細胞基因體工程的設備，用於藥物的研發和生產。 Ginkgo也在今年進行了兩筆交易，今年5月，Ginkgo收購了W...
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全球新聞

持股破四成 博晟擴大入股日本骨材公司Osteopharma

2019-09-20/記者 巫芝岳
今(20)日，博晟生醫宣布將擴大入股日本的骨生長因子開發公司OsteopharmaInc.，持股比例由16%提升至43%，同時博晟也將取得Osteopharma在日本以外的骨生長因子(Osteo-InductiveFactor,OIF)市場權利。Osteopharma將保留日本市場的權利，日本之外的全球權利，則歸博晟所有；博晟擴大入股後，若雙方合作開發的產品成功上市，博晟之分潤亦將提升。2016年...
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全球新聞

間質幹細胞煉成毛髮增長新成分 訊聯專利到手 搶攻「生髮」市場

2019-09-20/記者 巫芝岳
日前，以儲存臍帶血與幹細胞聞名的訊聯生技，發表其以脂肪間質幹細胞培養出生長因子，來促進毛髮角囊細胞分化，進一步達到提高毛髮生長的作用；自《特管辦法》開放後，該公司以展現積極搶攻細胞治療市場的決心。訊聯在2017年6月取得這項「促進毛髮增長或促進毛髮細胞生長的組合物及其用途」專利，利用從幹細胞培養出的生長因子，可以有效改善毛囊的血管阻塞與狹窄，也有抗氧化、消炎的作用，並能進而促使毛髮角囊細胞分化。據...
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國際快訊

Rebecca Lwin營養師：營養食品業者須重視研發 應創造潮流 而非迎合潮流

2019-09-20/記者 李林璦
2019亞洲國際營養保健食品展(VitafoodsAsia)將在今年9月25日至26日於新加坡盛大舉行，本次將有超過350家國際供應商共襄盛舉，並邀請多位專家一同探討個人化營養、營養保養品、消化健康、心理健康以及運動和健身營養等議題，此次，主辦單位邀請到菲律賓馬尼拉營養諮詢公司TheExpatDietitian的創始人RebeccaLwin營養師搶先與大家分享未來的運動營養品發展趨勢。 Lwin也...
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國際快訊

FDA公布安全科技計劃草案 加速醫材上市新管道

2019-09-20/記者 李林璦
美國時間9月18日，FDA公佈了安全科技計劃（SaferTechnologiesProgram,STeP）指南草案，將成為安全性較高的醫療器材的新上市申請管道，加快創新及安全醫療器材上市速度。FDA將於11月6日舉行關於STeP指南草案的線上研討會。 此次STeP草案是以突破性醫材指引(BreakthroughDevicesProgram)為基礎，涵蓋了不符合突破性醫材條件的醫材，這些醫材通過創新...
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國際快訊

FDA公布現代科技行動計畫 加強監管醫療大數據

2019-09-19/記者 李林璦
美國時間9月18日，FDA公佈了現代化科技行動計劃（TechnologyModernizationActionPlan,TMAP），針對因科技發展快速而產生多元豐富的大數據，將更新與建設新穎的設施與雲端平台來進行監管與評估，期盼能加速將最新科技應用於治療患者上。 由於科學的快速發展，已經發展出如區塊鏈、基因體學、即時分析等，這些新技術增加了生物學、數據的複雜性，因此，電腦的硬體和軟體科技如何現代化...
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科學要聞

梅奧診所首次證實抗老藥可清除人體衰老細胞

2019-09-19/記者 李林璦
美國時間9月18日，梅奧診所(MayoClinic)的研究人員首次於人體試驗證明，被稱為senolytics的抗衰老藥能夠成功清除脂肪與皮膚組織的衰老細胞，並顯著降低人體衰老細胞的負擔。研究結果發表於《EBioMedicine》。衰老細胞是隨著老化和受慢性疾病影響所累積功能失常的細胞，並且會分泌細胞激素(cytokines)、趨化激素(chemokines)以及生長因子等，形成一種促細胞凋亡及衰老...
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全球新聞 博錸生技 博錸(6572)

7億投資創臺日生醫合作新紀錄 Denka博錸攜手搶攻全球IVD市場

2019-09-19/記者 巫芝岳
今(19)日，博錸生技在臺北舉行與日本電化(Denka)株式會社的策略結盟慶祝會。Denka透過私募加碼取得博錸股權逾三分之ㄧ，本次投資額達7億4500萬臺幣，改寫近年臺、日生醫產業最大投資案記錄。會中也邀請國策顧問何美玥、台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙、行政院科技會報辦公室主任劉祖惠、工業局副組長王書龍，以及多位產業界大老等貴賓，見證這場臺日生醫產業近年首樁聯姻。博錸董事長曹汀首先致詞表示，兩...
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國際快訊

暢銷胃藥傳致癌風險？Valisure要求FDA應全面撤回、建立檢驗規範

2019-09-19/記者 吳培安
上週五(13)，致力於防止消費者受到劣質藥物危害的美國線上藥局業者Valisure，向美國食品藥物監督管理局(FDA)提出一份有關「火燒心(胃灼熱、胃食道逆流)」成藥的公民請願書。Valisure宣稱，賽諾菲販售的Zantac及多家廠商含有雷尼替丁(ranitidine)的學名藥，存在過量的致癌物N-亞硝基二甲胺(NDMA)。FDA已著手評估這些藥物的致癌風險。Valisure表示，他們在每一批測...

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