美國新創獨角獸登場 值得注目的4家新上市生技公司
2019-06-28 / 記者 吳培安
外媒BioSpace昨(27)日報導,美國本週有四家值得注目的生技公司首次公開募股(IPO),其中BridgeBio、AdaptiveBiotechnologies為市值超過10億美元的「獨角獸」新創公司,另兩家為MorphicTherapeutics和KarunaTherapeutics。BridgeBioBridgeBio於上週(17日),為其IPO(2億4000萬美元)設立條款,納斯達克交易...
製藥產業大震撼!FDA前局長Scott Gottlieb加入輝瑞董事會
2019-06-28 / 記者 吳培安
今(美國時間27)日,製藥大廠輝瑞(Pfizer)宣布美國FDA前局長ScottGottlieb加入輝瑞董事會,引起業界譁然。和FDA歷屆局長相比,Gottlieb轉向產業界的動作不但相當快,加入的公司也是數一數二。Gottlieb甫於今年4月離開FDA,隨後再次加入他過去曾任職的美國智庫──美國企業公共政策研究所(AmericanEnterpriseInstitute,AEI),以及生命科學風險...
無須開腦!美成功研發意識操作機械手臂 可流暢精準執行平面追蹤
2019-06-26 / 記者 吳培安
近日,美國卡內基麥隆大學發表突破性技術成果,其首創非侵入式意識控制機械手臂,可使人憑藉意識就能流暢而精準地執行二維空間追蹤,例如追蹤電腦游標的移動,將成為癱瘓、中風或其他肢體障礙者生活的一大福音。這項研究成果刊登在《ScienceRobotics》上。卡內基麥隆大學生醫工程系主任賀斌(BinHe)帶領的研究團隊,透過非侵入式腦機介面(brain-computerinterface,BCI),結合新...
腸病毒國產疫苗研發有成! 國衛院找出腸病毒71型疫苗關鍵
2019-06-26 / 記者 吳培安
國家衛生研究院於今(26)日,發表國產腸病毒71型疫苗研發成果。研究團隊首次發現腸病毒71型結構上的VP2蛋白極具應用性,可作為完整建構製備、純化與定量的病毒抗原的方法,目前已在臺灣、美國獲得專利,並在技轉產業界後進行到臨床三期試驗。衛生福利部疾病管制署江正榮副主任表示,自政府決心研發腸病毒71型疫苗、核定「人用疫苗自製計畫」之後,他便帶領研究團隊進行腸病毒疫苗量產純化與檢驗系統的前端研究,開發出...
BMS明星藥物Opdivo肝癌試驗再傳失利!收盤股價大跌7.46%
2019-06-25 / 記者 吳培安
今(美國時間24),必治妥施貴寶(Bristol-MyersSquibb,BMS)宣布,其所持有的明星藥物Opdivo應用於晚期肝細胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)的臨床試驗研究,因整體生存率(overallsurvivalrate,OSR)未達顯著而宣告失敗,於同日收盤時跌幅來到7.46%。這份名為Checkmate-459的研究是隨機、多中心的臨床三期試驗,比較O...
表觀遺傳學立大功!科學家發現肝受損再生新途徑
2019-06-24 / 記者 吳培安
近(20)日,紐約大學阿布達比分校研究團隊發現,透過移除表觀遺傳基因體(epigenome)中負責抑制跳躍基因的特定調節因子UHRF1,將能夠促進被切除的肝臟組織再生,是未來肝腫瘤切除手術的重要參考。這份研究刊登在《DevelopmentalCell》上。研究團隊在小鼠實驗中發現,如果移除了關鍵的表觀遺傳調節因子UHRF1,在肝臟中早期活化的再生基因會再度活化,促進被切除的肝臟組織再生。研究團隊還...
科學家發現粒線體酵素CYP2D6有望成為帕金森氏症新標靶
2019-06-23 / 記者 吳培安
近(21)日,美國賓州大學的研究團隊發現,存在於粒線體中的酵素CYP2D6有機會成為帕金森氏症的新藥標靶。他們在小鼠實驗發現,CYP2D6和某些香菸、酒精或是某些食物中成分代謝而成的毒素代謝有關,抑制CYP2D6能夠減少小鼠的類帕金森氏症症狀。這份研究成果刊登在《JournalofBiologicalChemistry》。帕金森氏症至今仍找不出單一致病成因,但有許多化合物被認為會導致這種疾病,例如...
萊鎂醫睡眠中止症醫材進軍義大利、葡萄牙 搶攻南歐市場
2019-06-21 / 記者 吳培安
醫材公司萊鎂醫(6633)研發之負壓睡眠呼吸治療裝置iNAPONE,先後於昨(20)日義大利取證通過、於今(21)日在葡萄牙與Advasolutions經銷合作,進軍南歐的阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)醫材市場。負壓呼吸器能夠運用真空吸附的口部介面,協助患者保持舌體往前,達成閉口睡眠,好讓鼻呼吸道暢通。長期睡眠張口呼吸可能會帶來多種後遺症,包括打鼾/打呼、呼吸中止、鼻過敏、唇突/不勻襯、臉部鬆垮、...
抗生素獲美FDA優先審查 Melinta股價上漲224%
2019-06-21 / 記者 吳培安
昨(20)日,專攻新型抗生素開發的MelintaTherapeutics,其產品Baxdela(delafloxacin),獲得美國食品藥物管理局(FDA)同意優先審查Melinta補充性新藥申請(supplementalNewDrugApplication,sNDA),使其用途擴及到社區獲得細菌性肺炎(community-acquiredbacterialpneumonia,CABP)的治療。這...