諾華免疫發炎藥Ilaris有望攻入骨關節炎藥物藍海 盼成下一個明星藥
2020-08-04 / 記者 吳培安
近(3)日,諾華(Novartis)生醫研究所團隊,在其免疫發炎抗體藥Ilaris(canakinumab)用於1萬名心血管患者的臨床試驗數據分析中意外發現,接受Ilaris的患者在1年後,接受膝關節、髖關節置換手術的比例,相較於安慰劑組低了40-47%,顯示出有望攻入尚無療法問世的骨關節炎(osteoarthiritis)藍海。這項以降低重大心血管疾病風險為目標的臨床試驗稱為CANTOS,雖然在...
WHO盤點5項新冠疫苗候選進臨床三期 盼最快1年後問世;美研究團隊開發可跳動3D列印心臟 助心臟疾病研究
2020-08-03 / 記者 吳培安
《臺灣》工研院攜20家長照業者組「智慧長照大聯盟」打造國內首創智慧長照產業鏈今(3)日,工研院宣布攜手包括特力集團、錸德集團旗下的錸工場、佳醫集團、研華科技等共20家長照相關業者建構「智慧長照大聯盟」,整合應用在長照場域的智慧技術,提供全方位解決方案,打造國內首條智慧長照產業鏈,期望未來有更多產官學研加入聯盟,一同將創新的商業服務模式整體輸出國內外。 《國際》WHO統計:五項候選疫苗進入三期臨床試...
嬌生新冠疫苗臨床前結果出爐! 僅注射單劑 動物全數獲得抵抗力
2020-08-03 / 記者 吳培安
繼Moderna、輝瑞(Pfizer)/BioNTech公布新冠疫苗初步成果後,同樣備受注目的嬌生(Johnson&Johnson),也在近(7月30)日公布其新冠疫苗臨床前研究結果,刊登於《Nature》,並以加速預覽版本釋出。研究結果顯示,接受單劑(single-dose)注射的32隻普通獼猴在經過6週後,全數產生對新冠病毒(SARS-CoV-2)的中和性抗體,且其中6隻暴露於病毒環境...
藥華藥P1101獲韓國孤兒藥資格 有望明年取證;國衛院腦連結體MRI 加速神經、精神疾病臨床前研究
2020-08-03 / 記者 吳培安
1.藥華藥P1101獲韓國孤兒藥資格有望明年取證昨(2)日,藥華(6446)宣布,自主研發用於治療真性紅血球增多症(PV)的P1101(Ropeginterferonalfa-2b),透過韓國子公司向韓國食品藥物安全部(MFDS)申請,並已獲得孤兒藥資格認定(OrphanDrugDesignation,ODD),有望明年韓國與美國同步取證。經獲此孤兒藥認證後,P1101不須在韓國另外進行銜接性臨床...
穿戴型裝置早期偵測新冠肺炎? Scripps執行副總四指標:體溫、心律、咳嗽、血氧
2020-08-02 / 記者 吳培安
近(1)日,華爾街日報(TheWallStreetJournal)指出,自新冠肺炎(COVID-19)疫情爆發以來,個人化的智慧型穿戴型裝置(wearabledevices),就成為提早偵測新冠肺炎症狀的手段。對此,斯克里普斯研究中心(ScrippsResearchInstitute)執行副總裁EricTopol指出四個重要的監測指標,包括體溫、心律、咳嗽、血氧。Topol表示,透過穿戴式裝置蒐集...
嬌生啟動單劑療程新冠疫苗千人臨床試驗;AbbVie偏頭痛藥臨床三期試驗成果積極
2020-07-31 / 記者 吳培安
《臺灣》三顧、義大獲《特管法》核准拿下國內首項皮膚缺陷細胞治療近(29)日,衛生福利部正式核定,由義大醫院與三顧(3224)公司細胞製備中心共同提出,將自體纖維母細胞移植,用於治療皺紋、凹洞及疤痕填補及修復等皮膚缺陷的《特管法》細胞治療申請案,成為我國第一家獲准執行皮膚缺陷修復的公司。《美國》嬌生開發單劑新冠疫苗、啟動臨床試驗預計招募千人美國時間30日,嬌生(Johnson&Johnson...
三顧、義大獲《特管法》核准 拿下國內首項皮膚缺陷細胞治療
2020-07-31 / 記者 吳培安
近(29)日,衛生福利部正式核定,由義大醫院與三顧(3224)公司細胞製備中心共同提出,將自體纖維母細胞移植,用於治療皺紋、凹洞及疤痕填補及修復等皮膚缺陷的《特管法》細胞治療申請案,成為我國第一家獲准執行皮膚缺陷修復的公司。三顧自行研發的自體纖維母細胞移植技術,目前已獲得臺灣發明專利,現在也已經提出在美國、中國的發明專利;除了已通過的義大醫院,目前也正在規劃與北醫、彰基等醫院合作自體纖維母細胞移植...
哥大授權Sorrento唾液新冠病毒核酸篩檢組 半小時內得知結果
2020-07-30 / 記者 吳培安
美國時間29日,SorrentoTherapeutics宣布,獲得由美國哥倫比亞大學生殖中心開發的唾液新冠病毒核酸篩檢組「COVI-TRACE」授權。該檢驗組可透過簡單的一步驟操作,分析患者唾液內是否含有新冠病毒RNA,且可在30分鐘之內,以簡易的變色結果告知檢測結果,適合用於定點照護檢驗(Point-of-CareTesting,POCT),甚至有機會開發為在家使用。這項技術不需搭配實驗室的專業...
哥大授權Sorrento唾液新冠病毒核酸篩檢組 半小時內得知結果
2020-07-29 / 記者 吳培安
美國時間29日,SorrentoTherapeutics宣布,獲得由美國哥倫比亞大學生殖中心開發的唾液新冠病毒核酸篩檢組「COVI-TRACE」授權。該檢驗組可透過簡單的一步驟操作,分析患者唾液內是否含有新冠病毒RNA,且可在30分鐘之內,以簡易的變色結果告知檢測結果,適合用於定點照護檢驗(Point-of-CareTesting,POCT),甚至有機會開發為在家使用。這項技術不需搭配實驗室的專業...
阿茲海默症血液篩檢新突破?! 可提早20年發現、辨別度超過九成
2020-07-29 / 記者 吳培安
今(29)日,瑞典隆德大學、美國班納阿茲海默症研究中心(BannerAlzheimer’sInstitute)、禮來藥廠(EliLilly)等共同組成的研究團隊,在阿茲海默症國際會議(AAIC)上發表最新研究。他們測量了1400名阿茲海默症患者體內的生物標誌,發現磷酸化tau蛋白217(p-tau217)的血中濃度和澱粉樣蛋白(amyloid)相關,且與其他神經退化性疾病有高達89%~...
GSK:紅斑性狼瘡恐致器官不可逆損傷 呼籲重視風險
2020-07-28 / 記者 吳培安
葛蘭素史克(GSK)於近(27)日,透過衛教網站「SMOLDERINGTRUTH」(悶燒的真相),呼籲醫師與患者,應提防全身性紅斑性狼瘡(SLE)的器官損傷風險,在該網站上可找到更多疾病資訊,包括GSK全球唯一狼瘡抗體藥Benlysta(belimumab)。這也是GSK首次在非品牌運動(unbrandedcampaign)上,首次聚焦狼瘡器官損傷議題。根據網站敘述,SLE會在慢性發作、偶然復發和...
亞培推數位醫療手機app 整合自家神經調節醫材
2020-07-27 / 記者 吳培安
美國時間24日,亞培(Abbott)宣布,其搭配智慧型手機iOS系統使用的神經刺激器控制app已獲得美國FDA核准,預計在幾周內於美國上市。未來患有神經性疾病患者無須另外透過操作器,可以直接透過手機app操作亞培的神經調節醫材,自主進行慢性疼痛、帕金森氏症等個人化治療管理。此次獲批的app稱為「PatientController」,是亞培公司今年5月上市的數位醫療管理平台「NeuroSphereD...