CRISPR先驅Doudna新發現!巨型嗜菌體Cas蛋白體積更小、細胞遞送更有效
2020-07-21 / 記者 吳培安
近(16)日,CRISPR-Cas基因編輯系統先驅之一JenniferDoudna研究團隊,在巨型噬菌體(bacteriophages)中,找到一種據稱為當前最小型的CasΦ(或稱Cas12j),有望突破將基因編輯系統遞送到目標細胞的阻礙,應用在遺傳療法開發或農業改良。這項最新發現刊登在《Science》。雖然CRISPR-Cas系統最早是做為細菌對抗噬菌體的免疫機制發現,但今年2月時,在...
羅氏攜手PicnicHealth合作真實世界數據 助多發性硬化症、罕病療法研發
2020-07-20 / 記者 吳培安
美國時間16日,羅氏(Roche)子公司基因泰克(Genentech)宣布,與美國醫療科技公司PicnicHealth建立真實世界數據(RWD)合作,從而挖掘出有助於多發性硬化症(multiplesclerosis)療法開發的見解。雙方將利用過去超過7年累積的醫療紀錄資料,以及未來5年、共計5000名多發性硬化症患者的醫療紀錄資料,其中也包含真實世界效益(real-worldoutcomes)和M...
AI呼吸連續監測新銳聿信醫療 完成400萬美元A輪募資
2020-07-20 / 記者 吳培安
今(20)日,臺灣AI呼吸音偵測公司聿信醫療宣布,其A輪募資400萬美元的目標已達成,產品也取得食藥署醫材認證,未來將朝著麻醉所需的呼吸連續監測、多通道連續呼吸監測、呼吸音辨識三個方向持續發展。聿信醫療致力於AI人工智能、結合醫療運用的研發,臨床上已收集超過50萬筆的呼吸音資料,進行比對分析,目前在非插管麻醉手術式及呼吸加護照護上,已經累積超過500人次以上的醫療實戰使用。共同創辦人許富舜醫師進一...
以色列新發現!降血脂藥fenofibrate 5天清除肺部新冠病毒 國內製藥瑩碩、健喬、培力等多家廠商握產能
2020-07-17 / 記者 吳培安
美國時間15日,以色列希伯來大學的研究團隊,於本週的《CellPress》搶先看(SneakPeek)中發表其最新研究。他們發現,FDA已批准上市的降血脂藥成分fenofibrate(藥品名:Tricor),在新冠病毒感染的人類肺組織中能夠抑制病毒複製,有望大大降低新冠病毒的威脅性,甚至有機會降到與普通感冒相近。希伯來大學Grass生物工程中心主任YaakavNahmias與美國西奈山醫學中心Be...
《特管辦法》長春藤、沛爾實體癌細胞治療新獲批准
2020-07-17 / 記者 吳培安
《特管辦法》長春藤、沛爾實體癌細胞治療新獲批准 近(16)日,衛生福利部新核准3項細胞治療項目,皆與中山醫學大學附設醫院提出、種類皆為自體細胞因子誘導殺手細胞(CIK),其一為與長春藤生命科學合作,應用於實體癌第四期(肺癌、肝癌)。其餘二項皆為與沛爾生技醫藥合作,分別應用於第一至第三期實體癌,經標準治療無效者,癌種包括肺癌、肝癌、乳癌、大腸直腸癌、胰臟癌、胃癌、卵巢癌、惡性黑色素瘤、子宮內膜癌、子...
諾華零利潤提供79國15種學名藥、非處方藥;FDA警告消費者69家廠商洗手液含有毒甲醇
2020-07-17 / 記者 吳培安
《全球》諾華零利潤提供79國15種學名藥、非處方藥控制新冠疫情諾華(Novartis)旗下Sandoz公司於美國時間16日表示,將以零利潤方式提供15種學名藥及非處方用藥(over-the-countermedicines)給79個低中低收入國家的政府、非政府組織(NGO)及其他單位,目標是協助患者能夠早期控制當地新冠肺炎的蔓延。其中包括多種廣泛使用的抗生素、抗發炎藥物、心血管及消化道藥物,還有近...
挑戰惡性腦瘤!瑞典研發膠質母細胞瘤CAR-T療法
2020-07-16 / 記者 吳培安
今年6月,瑞典烏普薩拉大學(UppsalaUniversity)研究團隊表示,其與瑞典SciLifeLab藥物探索開發平台(DDD)合作、開發中的膠質母細胞瘤CAR-T細胞療法,已進入最終的臨床前階段,預計在四年內展開臨床研究,為這種具侵略性且難以治療的腦癌種類帶來曙光。烏普薩拉大學基因治療教授MagnusEssand團隊持續數年研究,專注於開發能夠專一性辨認膠質母細胞瘤的CAR-T細胞,並找出一...
美敦力每股7歐元併購AI脊椎植入物模組開發商Medicrea 預計年底完成
2020-07-16 / 記者 吳培安
美國時間15日,醫材科技巨頭美敦力(Medtronic)宣布,以每股7歐元(約8美元)的全現金(all-cash),併購法國AI脊椎植入物模組開發公司Medicrea,劍指全球第一個持有全方位AI整合脊椎手術解方的龍頭地位,此交易預計在今年年底完成。美敦力於新聞稿中表示,每股7歐元相當於Medicrea在14日收盤22%溢價幅度。此交易已經獲得雙方董事會的批准,但必須符合特別成交條件(custom...
太景流感新藥TG-1000啟動中國臨床一期試驗;食藥署廢止含減肥成分lorcaserin藥品藥證、全面下架
2020-07-16 / 記者 吳培安
太景流感新藥TG-1000啟動中國臨床一期試驗 今(16)日,太景*-KY(4157)表示流感抗病毒新藥TG-1000在中國的臨床試驗申請,已獲得中國科技部遺傳辦審核通過、5月27日收到中國藥監局(NMPA)核發的臨床試驗許可(IND),可立即啟動湖南湘雅醫院的臨床一期試驗。 太景董事長暨執行長黃國龍指出,公司在等待IND及遺傳辦審核同時,太景已完成臨床試驗中心人體試驗倫理委員會等審查,因此,在遺...
DCB攜手臺日業者 力推本土新冠抗體快篩「寶安康」進軍日本
2020-07-15 / 記者 吳培安
今(15)日,財團法人生物技術開發中心(DCB)攜手安肽生醫、大能唯、日本新鼎公司,舉辦新冠快篩臺日商務合作簽約記者會,透過四方協力,將安肽生醫、台康生技、寶齡富錦生技聯盟開發的「寶安康VstripCOVID-19快篩試劑」申請日本醫材認證,拓銷到日本市場。此快篩試劑組,是由安肽生醫自行研發新冠病毒抗原專一性抗體,再由台康生技GMP廠量產抗體、寶齡富錦生技負責試劑產品的組裝,它也是全臺第一個抗體辨...
《NEJM》Moderna公開新冠疫苗一期臨床結果:中和抗體高過康復者、副作用溫和或暫時性
2020-07-15 / 記者 吳培安
美國時間14日,備受注目的新冠疫苗開發者Moderna,終於在新英格蘭醫學期刊(NEJM)上,公布完整的疫苗候選mRNA-1273臨床一期報告。報告中說明,成人受試者體內能產生超過新冠肺炎康復者,且副作用多屬溫和或暫時性。此消息公布後,Moderna的股價上漲了14%,市值成長到290億美元。Moderna行銷長TalZaks表示,現階段的試驗結果顯示,mRNA-1273在目前測試的劑量中,都能激...
翁啟惠:「臺灣發展精準健康,健康數據整合、跨域溝通為首要關鍵。」
2020-07-15 / 記者 吳培安
昨(14)日,前中央研究院院長翁啟惠接受本刊專訪,他回顧生技產業策略諮議委員會議(BTC)近年推動精準健康方案的成果,特別強調:「跨領域整溝通、健康數據資料整合,是臺灣發展精準健康,以及生醫產業、ICT業與立法者共同為臺灣開創新局的關鍵。」翁啟惠是BTC中最資深的委員之一。他表示,吳政忠擔任科技會報辦公室副召集人期間帶來數項改變,最大的貢獻之一就是促成了跨部會的協調,為涉及複雜法規的生醫產業發展開...