記者 彭梓涵

不論人生看起來多麼困難,總有你可以做及取得成功的事《史蒂芬 霍金》。

中國8月1日起將試管嬰兒胚胎著床前診斷試劑盒納入三類醫材、禮來牛皮癬單抗 三期試驗症狀減輕90%

2020-07-20 / 記者 彭梓涵
《臺灣》盛弘旗下精準健康二年建2萬例基因庫/哈佛健檢攜手上準搶攻細胞檢測市場今(20)日,盛弘醫藥(8403)旗下精準健康公司與哈佛健診舉辦健診中心搬遷至內湖科學園區喬遷儀式,宣誓集團將跨足高階健檢,同時,今日也發表近9個月來累積超過3000位臺灣民眾之第一階段基因檢測比對分析結果,並計畫將在未來二年內建立二萬例臺灣自有基因資料庫。此外,亦與國內精準醫學平台開發領導者-上準微流體進行簽約,攜手合作...

臺北生技獎 24日登場 118件技術、產品競逐 總獎金近600萬臺幣

2020-07-20 / 記者 彭梓涵
今(20)日,臺北市政府宣布,將於2020年7月24日(五)上午10時30分,在南港展覽館2館4樓長廊舉辦「2020臺北生技獎頒獎典禮」,臺北市長柯文哲屆時也將親臨致詞並揭曉獲獎名單。今年參賽單位不畏疫情仍踴躍參賽角逐榮耀,參賽案件再度突破歷年,達到118件,審定入圍獲獎名單達17件,總獎金近新臺幣600萬元。相關技術(產品)也將同步於7月23至26日「BioAsia2020亞洲生技展」-「臺北生...

疫情帶動檢測 Thermo Fisher重金125億美元併購QIAGEN

2020-07-17 / 記者 彭梓涵
甫於今年3月宣布以115億美元併購檢驗試劑組大廠QIAGEN的賽默飛世爾(ThermoFisherScientific),因疫情帶動分子檢驗組業務,於近(16)日,宣布再加碼10億美元併購QIAGEN,新的協議使得QIAGEN股價從每股39歐元漲到43歐元,交易總價來到125億美元。2019年11月起,陸續有外媒報導ThermoFisherScientific收購QIAGEN消息,今年3月,The...

英科智能獨立衰老研究團隊Deep Longevity 子公司啟動A輪募資

2020-07-16 / 記者 彭梓涵
美國時間14日,人工智慧(AI)衰老研究團隊DeepLongevity,宣布正式從AI藥物研發公司英科智能(InsilicoMedicine)分拆出來,成為獨立子公司。並啟動A輪募資,目前DeepLongevity已獲得ETPVentures和HumanLongevityandPerformanceImpact Venture Fund(HLPIVF)領投,以及BOLDCapitalPartner...

育世博實體、血液腫瘤oNK細胞治療產品 授權中國藥明巨諾

2020-07-15 / 記者 彭梓涵
今(15)日,免疫療法公司育世博(Acepodia)宣佈與中國細胞療法公司藥明巨諾(JWTherapeutics)簽訂自然殺手細胞產品ACE1702及ACE1655的專屬優先授權合作協議,並取得簽約授權金、階段性付款及銷售權利金。藥明巨諾將優先擁有在中國、香港及澳門市場進行臨床研究以及後續相關商業化推廣權力。育世博專有的ACC(Antibody-CellConjugation)技術平台,利用「抗體...

南半球首個新冠疫苗進臨床 澳洲昆士蘭大學啟動「分子鉗疫苗」人體試驗

2020-07-14 / 記者 彭梓涵
昨(13)日,澳洲昆士蘭大學(UQ)與 血清製品生技公司CSLLtd.,開發的新冠疫苗進入一期臨床試驗,試驗將由120名18至59歲之間的健康志願者,每四周接受2次候選疫苗劑量接種,除了測試最佳劑量外,也會測試疫苗的安全性和免疫反應。試驗初步結果,有望在9月底發布,最快可於明年年初投入使用。今年1月,昆士蘭大學受流行病防範創新聯盟(CEPI)委託,並以310萬美元經費支持,開發新冠疫苗。5月Cyt...

健亞GV17 完成心律安全測試已送FDA /pre-IND

2020-07-13 / 記者 彭梓涵
台股生技族群今(13)一片重挫,但受巴西總統親自以身試藥,奎寧類藥物再次受到矚目。國內氫氯奎藥物銷售服務最多的健亞生技(4130),因開發副作用較低、藥效佳的2.0版羥氯奎寧(GV17),且已向美國FDA提出pre-IND會議申請,連帶受惠行情,成為股市萬綠叢中一點紅。今日健亞召開法人說明會,董事長陳正也親自說明公司產品線進展與營運策略。陳正首先將新冠肺炎(COVID-19)傳染影響下的社會人群分...

Propeller Health數位吸入器獲FDA 510(k)批准 氣喘控制提高63%

2020-07-09 / 記者 彭梓涵
近日,呼吸器開發公司瑞思邁(ResMed)子公司PropellerHealth,宣布其開發的數位傳感器與應用程式,獲得美國食品藥物管理局(FDA)510(k)批准,該數位裝置可搭配阿斯特捷利康(AstraZeneca)的Symbicort氣喘吸入器、慢性阻塞性肺疾病(COPD)吸入器。目前該系統可搭配美國市場上90%的吸入式COPD和氣喘藥物,近(7)日,諾華也宣布與PropellerHealth...

尖端醫攜手萬芳醫院 提特管辦法申請;TFDA 公告禁止 pibrentasvir/glecaprevir 成分藥品用於中重度肝損害患者

2020-07-08 / 記者 彭梓涵
1.尖端醫攜手萬芳醫院提特管辦法申請今(8)日,尖端醫(4186)表示,繼與花蓮慈濟醫院合作「自體免疫細胞治療」各類腫瘤經標準治療無效後,再與臺北市立萬芳醫院簽署合作備忘錄,依「特管辦法」開放之項目及適應症合作,首先將針對癌症治療進行送案申請。這是尖端醫在通過衛福部細胞製備場所查核後,癌症自體免疫細胞治療申請的第五件合作案。待衛福部核准後,將由萬芳醫院提供專業、臨床照護及追蹤評估,以有效延長病患生...

比PCR快! 臺灣AI實驗室、臺大醫院開發AI胸部X光新冠檢測 登國際媒體

2020-07-08 / 記者 彭梓涵
昨(7)日,醫療技術媒體《MED-TECHInnovation》報導,杜奕瑾創辦臺灣AI實驗室(AILabs)與臺大醫院、疾病管制署(CDC)、中央健保署(NHIA)、醫療機構合作開發的SARS-CoV-2檢測模型,該平台透過人工智慧自動判讀胸部X光(CXR)影像,以識別新冠肺炎(COVID-19)症狀(例如肺纖維化),準確率達9成以上。目前包括臺大、北醫在內四個醫療中心採用該平台進行COVID-...

富比士評選最具前景數位醫療保健公司Accolade IPO募集2.2億美元

2020-07-07 / 記者 彭梓涵
近(2)日,數位醫療保健公司Accolade將1000萬股普通股以每股22美元定價首次公開發行,該公司開盤交易當天股價飆升至35美元,漲幅近60%。Accolade於2月新冠疫情(COVID-19)爆發前,申請公開上市,到目前為止Accolade已籌集了2.37億美元,投資者包括AndreessenHorowitz,McKessonVentures,CarrickCapitalPartners和M...

First-in-class多重抗藥性HIV新藥 GSK旗下ViiV 口服Rukobia獲批

2020-07-05 / 記者 彭梓涵
近(2)日,葛蘭素史克(GlaxoSmithKline,GSK)旗下開發愛滋藥物的ViiVHealthcare宣布其First-in-class新藥Rukobia(fostemsavir)600mg,獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,治療有廣泛治療經驗(heavilytreatment-experienced,HTE)且具有多重抗藥性HIV-1成年患者。批准是基於一項三期BRIGHTE研究數據...