會員登入
註冊
新加坡生醫工程團隊 AI篩選新冠藥物最佳併用組合；15分鐘新冠檢測不夠準？！ 亞培ID NOW受質疑
2020-05-15 / 環球生技
《臺灣》首迎「8零」！今日無新增病例 今(15)日，中央流行疫情指揮中心宣布國內今日無新增病例，維持440例確診，首次迎來連續8日零確診。指揮中心也再次提醒，民眾仍應管理好手部衛生與咳嗽禮節；與人若無法保持社交距離，也應持續佩戴口罩。《臺灣》博錸取得TFDA外銷許可新冠檢測試劑進軍東南亞今(15)日，博錸生技（6572）宣布，其開發新型冠狀病毒檢測試劑，申請外銷查驗登記，已獲食藥署通過審定，最快將...
Gilead許可5家學名藥廠免權利金生產瑞德西韋 提供127國家、地區使用
2020-05-14 / 記者 彭梓涵
美國時間(13)日，美國製藥公司吉利德科學(GileadSciences，台灣分公司名為吉立亞醫藥)宣布，已和Cipla、FerozsonsLabs、HeteroLabs、JubilantLifesciences和Mylan五家學名藥製造商達成非獨占自願許可(non-exclusivevoluntarylicensing)協議，將製造瑞德西韋(remdesivir)並提供127個國家/地區，目前並...
《Nature》子刊：新冠重症者肺部微環境巨噬細胞、T細胞失控 促進發炎
2020-05-14 / 記者 吳培安
近(12)日，中國與以色列科學家組成的研究團隊，透過單細胞RNA定序(single-cellRNAsequencing)，分析不同嚴重程度的新冠肺炎患者支氣管內的免疫細胞基因表現特徵。結果發現，重症患者肺部微環境中的促發炎巨噬細胞含量較高，而中度症狀患者的CD8+T細胞則高度增殖(expanded)。此研究發表於《NatureMedicine》。這項研究分析了3名中度症狀患者、6名重症患者、3名健...
美國加州授權藥劑師進行新冠病毒檢測、新冠疫情間 42.8%醫護因防護設備造成皮膚損傷
2020-05-14 / 環球生技
《臺灣》今日無新增病例，累計383人解除隔離中央流行疫情指揮中心今(14)日表示，國內今日無新增病例，維持440例確診，分別為349例境外移入，55例本土病例及36例敦睦艦隊。確診個案中7人死亡，383人解除隔離，其餘持續住院隔離中。《中國》CanSino與加拿大聯邦研究機構合作推進新冠疫苗臨床昨(13)日，中國疫苗開發公司康希諾(CanSino)宣布與加拿大聯邦研究機構合作，計畫在加拿大推進其新...
Moderna新冠疫苗獲美FDA快速審查認定 有望明年上市
2020-05-13 / 記者 劉端雅
今（13）日，Moderna宣布，其新冠肺炎候選疫苗mRNA-1273，獲美國FDA快速審查認定(FastTrackDesignation)，有助加快監管審查進展，審查期為6個月，有望在2021年獲得上市批准。4月，Moderna宣布向FDA提交mRNA-1273的IND申請，並預計在今年第二季進行第二期臨床試驗研究，而第三期臨床試驗則在今年秋季進行。Moderna醫療長TalZak表示，獲得快速...
國研院國網中心攜手IBM等國際夥伴 加速新冠研發；晟德Q1合併營收3.09億元；晟德轉投資澳優乳業Q1成長5成
2020-05-13 / 記者 劉端雅
1.國研院國網中心攜手IBM等國際夥伴加速新冠研發今（13）日，國家實驗研究院國家高速網路與計算中心（國研院國網中心）宣布，繼與NVIDIA之後，IBM、全球最大生物資訊解決方案暨診斷檢測方案商QIAGEN、生物模擬計算大廠Schrödinger亦將響應「御守台灣‧科技抗疫」專案，結合臺灣AI雲的高速運算能力，提供國內學研單位進行COVID-19相關藥物研發。國研院國網中心表示，為減緩疫...
FDA發布2項新冠藥物開發/申請IND指南 建議臨床試驗方法與臨床終點
2020-05-13 / 記者 李林璦
美國時間11日，美國FDA發布了兩項指南，一為提供給欲申請新冠肺炎IND的廠商申請流程上簡化的指南；二為針對用於新冠肺炎治療和預防的藥物、生物製劑開發指南，對臨床試驗受試者、試驗方法、試驗終點等提出建議，FDA強烈建議臨床試驗應根據較優性試驗(superioritytrial)進行隨機、雙盲、安慰劑對照試驗，同時也提出全因死亡率(all-causemortality)、呼吸衰竭、需要呼吸器和持續的...
美國UCF榮獲NSF RAPID獎用於開發止咳藥以幫助控制COVID-19；美國普林斯頓大學新冠肺炎無症狀感染研究
2020-05-13 / 記者 王棋祺
《臺灣》今日無新增病例，累計375人解除隔離中央流行疫情指揮中心今(13)日表示，國內今日無新增病例，其中440例確診，分別為349例境外移入，55例本土病例及36例敦睦艦隊。確診個案中7人死亡，375人解除隔離，其餘持續住院隔離中。有關129名印度返台民眾，目前1人有呼吸道症狀後送就醫，其餘持續於集中檢疫所密切健康監測。《美國》普林斯頓大學新冠肺炎無症狀感染研究近(12)日，普林斯頓大學的針對新...
全球新冠檢測開發契機: 自動化、數位化、多重感染檢測
2020-05-13 / 記者 彭梓涵
今(13)日，由生物技術開發中心、南港生技育成中心、ITIS研究團隊、環球生技月刊，舉辦「2020產業報告教室」系列論壇，邀請生技中心產業資訊組蔡維原博士、萊弗斯基因總經理劉朝暉、醫流體執行長李文斌、中研院原子與分子科學研究所特聘研究員張煥正，分享疫情下新冠檢測開發趨勢與利基。生技中心產業資訊組蔡維原博士。(攝影:林嘉慶)生技中心產業資訊組蔡維原，以「COVID-19檢測國際發展現況及趨勢」為題分...
美國西奈山研究：抗凝血藥改善新冠肺炎插管患者存活率
2020-05-12 / 記者 吳培安
近(7)日，美國西奈山醫院/醫學院的研究團隊於《美國心臟病學院期刊》(JournaloftheAmericanCollegeofCardiology)發表的研究指出，抗凝血藥物可能有助於減緩新冠患者體內的血栓形成(clotting)，增加患者的存活率，且接受抗凝血藥治療的患者，在出血事件(bleedingevents)上與未接受者無顯著差異。研究團隊仔細研究了抗凝血劑作為治療新冠肺炎(COVID-...
亞諾法攜手Acuitas 開發自我擴增mRNA新冠疫苗 將啟動動物試驗
2020-05-12 / 記者 彭梓涵
今(12)日，抗體試劑公司亞諾法(Abnova)宣布，將擴展自我擴增(self-amplifyingmRNA，SAM)技術產製COVID-19疫苗。SAM是新一代針對疾病感染與癌症的mRNA治療方法。目前亞諾法也與生物技術公司AcuitasTherapeutics簽署技術評估協議，將使用其mRNA傳遞試劑的脂質奈米顆粒作為疫苗研發使用。本月將展開一系列大型動物試驗和安全性研究。亞諾法的COVID-...
列特博取得國內新冠肺炎專案製造核准、北醫附醫組防疫專家團 助友邦史瓦帝尼抗疫
2020-05-12 / 記者 彭梓涵
1.列特博取得國內新冠肺炎專案製造核准昨(11)，衛福部更新，「因應武漢肺炎申請醫療器材專案製造之核准名單」，新增通過諾貝爾生物子公司列特博，開發之新冠病毒RNA檢測試劑、核酸萃取試劑組、全自動核酸偵測系統。核准期間從5月11日至中央流行疫情指揮中心解散日。列特博是國內老字號生技公司諾貝爾生物，2019年成立的子公司，專攻核酸應用自動化技術開發，因深耕篩檢技術研發，也成為工研院快篩國家隊計畫中，被...
