港大攜手英科智能發現GULP1蛋白可調控泌尿上皮癌

2020-08-21 / 記者巫芝岳

近(20)日，香港JohnsHopkins大學的研究人員及英科智能(InsilicoMedicine)共同發表最新研究論文，發現GULP1蛋白可調節泌尿上皮癌(urothelialcarcinoma)中KEAP1-NRF2訊息傳遞途徑。此研究發表於《ScienceSignaling》。KEAP1-NRF2訊息傳遞途徑是預防癌症的關鍵角色，可保護細胞免受於氧化及親電子反應影響。在正常組織中，NRF2...

全球新聞新聞集錦

博錸新冠檢測試劑獲衛福部專案製造許可；農委會畜產所開發種鴨蛋殼顏色輔助選拔基因體晶片提升育種效率

2020-08-21 / 記者巫芝岳

1.博錸新冠檢測試劑獲衛福部專案製造許可昨(20)日，博錸生技(6572)宣布，其「新型冠狀病毒核酸檢測試劑」，繼取得歐盟體外診斷試劑(CEIVD)認證和美國FDA緊急使用授權許可(EUA)後，也於20日通過台灣衛福部審核，獲醫療器材專案製造許可，核准製造期間為8月20日起至明年12月31日止。博錸的這款檢測試劑，利用其取得多國、多項專利的「多元精準影像晶元磁片」（πCode™ ...

生醫新創新創交流 TSPA 人才培育

掌握產業鏈、創新製程台灣生技創新將有前景

2020-08-20 / 記者巫芝岳

今(20)日，於國家生技園區舉行的「生技創業的挑戰與展望」交流暨音樂會，下半場由包括：台杉投資生技基金合夥人沈志隆、台灣生物產業發展協會理事長李鍾熙、顧德諮詢總經理顧曼芹、資誠聯合會計師事務所榮譽副所長曾惠瑾、台灣大哥大總經理林之晨等重量級業師，大方分享了對生醫新創與投資的看法。對於新創，業師們皆一致認為，雖我國生技投資環境相較於美國等西方國家，仍有很大的成長空間，但即便在今年新冠疫情下，國際生技...

生醫新創新創交流 TSPA 人才培育

源點、潤惠、全瑩、義大、捷絡、雲象六新創團隊創業甘苦談

2020-08-20 / 記者巫芝岳

今(20)日，由中研院王惠鈞院士號召主辦的「生技創業的挑戰與展望」交流暨音樂會於國家生技園區舉行，會中上半場，包括源點生技、潤惠生技、全瑩生技、義大醫學院楊智惠團隊、捷絡生技、雲象科技等新創團隊，分享了創業的心路歷程。中研院副院長劉扶東（圖片來源：主辦單位提供）中研院副院長劉扶東致詞表示，國家生技研究園區自前年開幕至今已超過兩年；與本次活動直接相關的創服育成中心，目前已有6成進駐率，亦有安進、阿斯...

新聞集錦

藥華藥P1101瑞典上市上看數億歐元市場；禮來10億美元攜手信達生物開發免疫檢查點抑制劑

2020-08-19 / 記者巫芝岳

《台灣、歐盟》藥華藥P1101瑞典上市上看數億歐元市場今(19)日，藥華藥(6446)宣布，其新藥P1101(Ropeginterferonalfa-2b)於瑞典上市，可用於治療適應症為真性紅血球增多症(PolycythemiaVera,PV)，250mcg(μg)/0.5mL在瑞典之藥價約2,400歐元。法人指出，瑞典PV病人數約3,000人，患者每人每年費用約10餘萬歐元，單瑞典即上看數...

台灣安進5年有成上百間企業中勝出蟬聯「亞洲最佳企業雇主獎」

2020-08-19 / 記者巫芝岳

今(19)日，台灣安進藥廠(Amgen)適逢在臺成立5週年的同時，也宣布再度蟬聯亞洲指標性人力資源獎項《2020HRAsiaAward》中的「2020亞洲最佳企業雇主獎」，以及獲得因應疫情環境而設立的「WeCare最佳員工關懷獎」肯定。該獎項由亞洲權威人力資源雜誌《HRAsia》創辦，以嚴謹模式對亞洲超過200萬位員工與雇主之真實感受進行調查。台灣安進總經理李宜真表示，相當榮幸贏得評審團青睞，於1...

廖俊智

中研院廖俊智團隊首創「合成嗜甲醇菌」登頂尖期刊《Cell》

2020-08-18 / 記者巫芝岳

今(18)日，中央研究院宣布，由院長廖俊智帶領的研究團隊，成功將大腸桿菌改造為世界第一株「合成嗜甲醇菌」，10日登上頂尖期刊《Cell》。未來，此菌可利用由溫室氣體轉化成的甲醇，來生產各式高價值含碳化合物，如：化學品、藥品及燃料等。此研究以獨創的理論，推算出常見的大腸桿菌中，需被調控的關鍵酵素，進而將大腸桿菌改造為合成的嗜甲醇菌，且其生長速率已幾近於天然嗜甲醇菌。廖俊智表示，本次研究的關鍵突破，是...

Genentech自體免疫罕病NMOSD 首款皮下注射新藥獲批

2020-08-18 / 記者巫芝岳

近(14)日，羅氏(Roche)旗下的Genentech宣布，美國食品藥物管理局(FDA)已批准其單株抗體新藥Enspryng(satralizumab-mwge)，用於治療對水通道蛋白4自體抗體(AQP4)檢驗呈陽性的泛視神經脊髓炎(NMOSD)。Enspryng不但是NMOSD第三項獲批藥物，也是目前唯一能以皮下注射(SC)給藥的藥物。這項批准是基於兩項96週的臨床試驗，其中一項試驗納入95名...