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昱星生技進駐國家生醫園區 藥物篩檢平台受矚目
2019-07-16 / 記者 巫芝岳
今(16)日，專注於「全光學高效能藥物篩檢平台」開發的昱星生物科技(LumiSTAR)在南港盛大舉行喬遷開幕典禮，正式進駐南港國家生技園區。昱星生技於2016年，由生物背景的張郁芬與化學背景的鍾敏玟兩位博士創立，其核心技術「全光學高效能藥物篩檢平台」，是利用從患者體細胞誘導而出的誘導型多能幹細胞(iPSC)，進一步分化出各種體細胞，並利用鈣離子探針(calcium-indicator)的螢光蛋白，...
每小時處理600個檢體 亞培最新血檢系統獲FDA核准
2019-07-15 / 記者 巫芝岳
日(11)前，亞培(Abbott)宣布其最新的血液和血漿篩檢系統Alinity獲美國FDA批准，該產品可用於檢測捐血的樣本是否有污染。Alinity可用來檢測全血與血漿樣本，是一套為了小空間設計的系統，它附有自動化的運作方式，使用者不需一直在機器前操作，也可讓機器自動運作至少三小時。該系統的運作效率也高達每小時處理600次檢測，還可在機器運作的同時填充其他待測樣本，提高檢測效率。在取得FDA核准前...
英加速器The Bakery進駐臺灣 助臺灣新創能量推向國際
2019-07-11 / 記者 巫芝岳
今日(12)，本週正式宣告進駐南科的英國加速器TheBakery在臺北舉行了交流會，會中邀請TheBakery的全球總部執行長TomSalmon、專案經理BenAlexander、臺灣合夥團隊、以及多組臺灣的新創團隊交流，展現這家國際知名加速器即將為臺灣產業注入的新能量。會中，經濟部中小企業處的胡貝蒂副處長表示，過去中小企業處給予企業的補助，較多是以新創出發的，對於企業內部的創新仍在醞釀中，因此本...
Fujifilm醫療總部駐點波士頓 擴大推動醫療產業創新
2019-07-11 / 記者 巫芝岳
美國時間10日，富士(Fujifilm)宣布將其美國的醫療系統公司(FUJIFILMMedicalSystems,Inc.)及新事業開發公司(FUJIFILMNewDevelopment,Inc.,)總部，移至位於麻州、距波士頓僅半小時車程的萊星頓市(Lexington)，期望更進一步推動其醫療保健業務的發展，並應對未來生醫產業的挑戰。富士在麻州的新分部占地28,000平方英尺，將設有一個醫療客戶...
川普藥價透明政策受打擊 藥商團體聯手提告
2019-07-10 / 記者 巫芝岳
日(8)前，美國地方法院法官阿米特·梅塔(AmitMehta)裁定川普政府所提出的藥價透明法規違法，重擊了政府降低藥價的計劃。美國衛福部在今年5月時宣布了這項法規，要求電視上廣告的有受醫療保險與醫療補助所涵蓋之藥物，若患者一個月的用藥花費超過35美元，則應在廣告中公開其定價。但此法規造成許的藥廠的不滿，上個月，默克(Merk)、禮來(EliLilly)與安進(Amgen)等藥廠團體便...
《Cell》抗氧化劑可能促使肺癌轉移！ 瑞典、美國兩研究相互印證
2019-07-09 / 記者 巫芝岳
日前，瑞典和美國兩個研究團隊分別發表了兩篇研究，雙雙印證維生素E和N-乙醯半胱氨酸(NAC)等抗氧化劑可能會促進肺癌轉移的機制。這兩篇研究皆於今年6月底發表於頂尖學術期刊《Cell》中。瑞典的研究團隊發現，給肺腺癌的小鼠服用一週的抗氧化劑(維生素E或NAC)後，癌細胞轉移到淋巴的機率是未服用抗氧化劑組別的6至7倍，服用抗氧化劑後，小鼠體內的癌細胞明顯俱有更強的侵襲性和轉移能力。這背後的機制與BAC...
川普擬發行政命令 大砍美國藥價至世界最低
2019-07-09 / 記者 巫芝岳
日(5)前，美國總統川普表示計劃將發布一項行政命令，將美國政府支付的處方藥費用，與其他國家的最低藥價掛鉤，即美國藥價將被降到世界最低水平。川普當天宣布了這項「優惠國家條款」，該條款將指示購買處方藥的政府機構，只需支付他國支付的最低價格。打擊藥價是川普2016年選戰時提出的主要政見之一，目前白宮的降藥價政策包括四項主要策略：促進市場競爭、加強藥價談判、獎勵降價行動，以及降低人民自付額。去年秋天，川普...
劍橋智能機器人 精準採收九成蔬菜
2019-07-08 / 記者 巫芝岳
日前，英國劍橋大學的工程團隊開發出一種可用來收成蔬菜的機器人，此成果在昨(7)日發表於機器人領域著名期刊JournalofFieldRobotics中。這台名叫「Vegebot」的機器人，經訓練後可以在實驗室中辨識並收成萵苣，精準採收成熟且健康萵苣的比例達91%，目前團隊已與當地的蔬果供應商G'sGrowers合作。雖然目前該機器人採收萵苣的速率仍不比人工採收，但它證明了機器人技術在農業領...
Karyopharm多發性骨髓瘤新藥終獲FDA核准 股價大漲36%
2019-07-05 / 記者 巫芝岳
日(3)前，FDA核准了KaryopharmTherapeutics的多發性骨髓瘤新藥selinexor，該公司股價大漲36%。原定於今年4月可獲准的該藥物，因為FDA在2月咨詢委員會會議中提出對其安全性的疑慮，而被咨詢小組建議延遲核准，當時Karyopharm股價遭重挫，大跌40%。咨詢小組建議，應等待一項預計進行到今年底的第三期波士頓研究完成，獲得更多數據後才能核准。根據建議方向，Karyop...
力促臨床試驗透明化 歐盟呼籲廠商依法公開試驗結果
2019-07-04 / 記者 巫芝岳
日前(3)，歐洲藥品管理局(EMA)宣布已與歐盟委員會(EC)和各成員國藥政主管機構委員會(HMA)，聯合發布了一封聲明，敦促臨床試驗廠商應在歐盟臨床試驗資料庫(EudraCT)公開其完整試驗結果。根據歐盟臨床試驗法規（歐盟法規No.536/2014）規定，臨床試驗的發起人必須在試驗完成後一年內公開試驗結果，兒科試驗則需在完成後六個月內公布。然而截至2019年4月，EudraCT中僅有約三分之二(...
《Nature Cell Biology》 美科學家以幹細胞建立胚胎模型 避道德爭議探人類發育之謎
2019-07-03 / 記者 巫芝岳
日(1)前，洛克斐勒大學由AliBrivanlou帶領的研究團隊，利用人類胚胎幹細胞開發出不違反醫學倫理、可供實驗研究的人類胚胎活體模型，該研究被發表於最新的NatureCellBiology期刊中。為避開國際幹細胞研究學會所認定的「14天準則」道德準則(即科學實驗僅能使用14天以內大的胚胎進行研究)，這個突破性的胚胎模型是透過胚胎幹細胞培養而成，其大小、細胞軸向和基因表現大致與人類10日大的上胚...
類風溼性關節炎潛力新藥出列 吉利德將提NDA
2019-07-03 / 記者 巫芝岳
昨日(2)，吉利德科學(GileadSciences)宣布即將向FDA提出類風溼性關節炎藥物filgotinib的新藥查驗(NDA)前會議；根據此會議結果，最快計畫在今年內提出NDA。Filgotinib是吉利德與Galapagos合作開發的JAK1抑制劑，三個月前，已宣布第三期臨床試驗FINCH成功達到首要評估指標。Filgotinib的三期臨床試驗中，共針對3種患者族群進行了評估，包括：對me...
