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雙“李”事長 李文乾 李鍾熙 共推亞洲產學合作
2019-07-02 / 記者 巫芝岳
今日(2)下午，在2019亞洲生物技術大會（ACB)會場，亞洲生物技術聯盟(AFOB)理事長李文乾與台灣生物產業發展協會(TBIO)理事長李鍾熙正式簽訂合作(MOU)，雙方為共同促進與推動亞洲區域生物技術產學合作發展締結盟友。未來，雙方將共同參與各項學術會議與產業活動，共同推動學術應用落實產業發展，並積極銜接國際生技產業甚至創投基金社群相互交流，為亞洲生物科技產學發展推向國際。李文乾強調，「生物技...
募資2.5億美元 富士與拜耳合作開發細胞療法
2019-07-02 / 記者 巫芝岳
日前(1)，在醫療影像領域佔有領先地位的富士(FujiFilm)宣布與德國製藥龍頭拜耳(Bayer)展開合作，共同開發一種用於癌症治療的細胞免疫藥物。此技術是透過細胞治療的新秀公司CenturyTherapeutics來進行，該公司為富士的子公司FUJIFILMCellularDynamics,Inc.(FCDI)，與專注於醫療保健的美國風險投資公司VersantVenture的合資企業。本計劃募...
挪威腦部疾病新策略 迎戰日益嚴重的疾病負擔
2019-07-01 / 記者 巫芝岳
今(1)日在挪威奧斯陸舉行的第五屆歐洲神經學學會大會(EuropeanAcademyofNeurology,EAN)中，將概述挪威針對日益嚴重的腦部疾病負擔，其預防和應對的新策略。會中，挪威神經學學會主席AnneHegeAamodt教授發表了2018~2024年挪威的腦部健康策略(TheNorwegianBrainHealthStrategy)，其整體目標如下：1.促進人民終身的腦部健康、預防腦部...
永齡H.Spectrum與默克攜手 Innovation Lab為醫療科技尋新解方
2019-06-28 / 記者 巫芝岳
今(28)日，永齡健康基金會與默克集團(Merck)共同在臺成立的H.Spectrum&MerckInnovationLab正式啟用，日前通過海選的四組新創團隊將正式進駐，同時加入此孵化器計畫，下半年將至芬蘭的創業投資大會(Slush)、德國杜塞道夫的醫療器材展(Medica)進行路演、並獲得參加默克總部的加速器培訓計畫的機會。同時TRANS也將在明天(29)與台灣國際醫療暨健康照護展於世...
臺法合作破解小腦惡性腫瘤機轉 陽明大學研究登國際頂尖期刊
2019-06-28 / 記者 巫芝岳
今(28)日，陽明大學腦科學研究所發表了與法國居里研究所團隊合作的研究成果，藉助臺灣的尖端影像技術，破解小兒腦部惡性腫瘤的致病機轉，並應用於研發治療抗癌藥物。此研究於今年一月發表於發育生物學排名第一的國際期刊《DevelopmentalCell》。研究中，第一作者張家祥醫師/博士首次觀察到Atoh1轉錄因子影響小腦細胞的發育過程，同時也意外發現，腦瘤細胞中Atoh1轉錄因子過量表現，會讓小腦神經幹...
禮來糖尿病藥物高劑量使用 三期臨床試驗初步獲認可
2019-06-27 / 記者 巫芝岳
昨日(26)，禮來(EliLilly)公開了其第二型糖尿病藥物Trulicity，在一項三期臨床試驗中的優異表現。該試驗顯示，相較於目前市場上所使用的Trulicity劑量(每週一次)，提高藥物的劑量可顯著降低患者的A1C。Trulicity(dulaglutide)目前被核准以1.5毫克的劑量用於治療第二型糖尿病，可改善成人糖尿病患者的血糖。在這項名為AWARD-11的三期試驗中，患者被安排使用...
10億美元擴大投資 希望之城打造頂級癌症園區
2019-06-26 / 記者 巫芝岳
日前(25)，美國癌症獨立研究與治療中心「希望之城(CityofHope)」宣布將提高10億美元投資額，用於開發其位於南加州橘郡(OrangeCounty)的全新綜合癌症園區。去年，該計劃原宣布與開發商FivePoint合作，將在2025年前，興建一座價值2億美元、佔地73,000平方英尺的癌症中心。但希望之城決定擴大執行此計畫，同時提高了預算。新計劃包括將另外收購11英畝的土地及一座大型建築物，...
Minerva新睡眠藥物嶄露頭角 臨床研究勝出賽諾菲Ambien
2019-06-25 / 記者 巫芝岳
日前，MinervaNeurosciences宣布，助眠藥Seltorexant在臨床2b期研究展現比賽諾菲(Sanofi)行銷多年的藥物Ambien更好的療效，此正面結果使Minerva股價在本週一(24)早盤上漲86%，至每股7.85美元，隨後收於約6.00美元。Seltorexant是由生技公司MinervaNeurosciences與楊森製藥(Janssen)合作開發的助眠藥物，作為重度憂...
女性“性”福新福音 AMAG新藥獲FDA批准
2019-06-24 / 記者 巫芝岳
日前(21)，美國FDA宣布核准Vyleesi(bremelanotide)作為更年期前女性低性慾障礙(hypoactivesexualdesiredisorder,HSDD)的治療藥物，臨床數據顯示可提升25%患者的性慾指數，並改善35%患者低性慾所造成的困擾。2012年，FDA表示女性性功能障礙為當今20大需優先被關注的疾病之一，也因此於2014年十月舉行了兩天的會議以提升相關部門對此疾病的瞭...
C肝新藥伏拉瑞韋 中國第三期臨床首例收案
2019-06-24 / 記者 巫芝岳
今(24)日，太景(4157)慢性C肝新藥「伏拉瑞韋」與中國大陸東陽光藥「依米他韋」的純口服直接抗病毒合併療法，在中國進行的第三期臨床試驗已完成第一例受試者收案，此項試驗預計招收360位慢性C肝病毒基因1型之成年受試者。太景與東陽光合作開發的C肝新藥已於4月20日啟動三期臨床試驗，此項試驗計畫共有來自中國各省市的43間醫院參與，預計招收330名無肝硬化的C肝患者及30名肝硬化患者，並規劃於今年年底...
