RET基因融合突變 Retevmo

禮來首款RET抑制劑Retevmo轉為正式批准 FDA再批用於所有癌種

2022-09-22 / 記者 彭梓涵
美國時間21日，禮來(EliLilly)宣布，先前已取得美國食品藥物管理局(FDA)加速批准(acceleratedapproval)，治療局部晚期或轉移性非小細胞肺癌的首款RET基因融合突變(RETFusion/mutation)抑制劑—Retevmo，獲FDA准許轉為正式批准。除此之外，FDA還加速批准，其可治療所有轉移性癌種的成年患者。 Retevmo最初是由LoxoOncol...

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