ASH年會

賓大CRISPR基因編輯強化CAR-T細胞療法 盼明年啟動血癌臨床試驗

撰文記者 吳培安
日期2020-12-08
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賓大CRISPR基因編輯強化CAR-T細胞療法 盼明年啟動血癌臨床試驗 (圖片來源:網路)
編譯 / 吳培安

美國時間7日,美國賓州大學醫學院及Abramson癌症中心的研究團隊,於2020美國血液學年會(ASH)線上會議中,發表一項結合CRISPR/Cas9基因編輯和CAR-T細胞治療的臨床前研究。在小鼠實驗中,研究團隊透過敲除(knock-out)與抑制T細胞活化相關的CD5的基因,使得CAR-T細胞清除血液腫瘤能力提高,有助於應用在CD5高表現的血液腫瘤治療,例如T細胞淋巴瘤或白血病,並預計最快明年可進入臨床一期試驗。

研究報告人、賓大醫學院血液腫瘤科助理教授Marco Ruella表示,在某些癌症模型中,CD5基因經過編輯的CAR-T細胞,和未經編輯的CAR-T細胞可以展現出驚人的差異,這也首次發現敲除CD5可以讓CAR-T細胞攻擊腫瘤的能力增加的研究。

研究團隊首先...