2025/3/3《國內外重大必看新聞集錦》

百健/衛采阿茲海默症藥Leqembi 再獲歐盟CHMP推薦批准;BridgeBio Oncology 4.5億美元SPAC上市

日期2025-03-03
EnglishFrenchGermanItalianPortugueseRussianSpanish
圖片來源:pixabay
《臺灣》2025傑出生技產業獎徵獎開跑 擴大年度產業創新獎範圍
 
今(3)日,台灣生物產業發展協會宣布,其主辦的「Taiwan BIO Awards傑出生技產業獎」,自即日起至4月20日止受理報名,獎項共有「傑出生技產業金質獎」、「潛力標竿獎」、「傑出新創獎」及「年度產業創新獎」等4大類。
 
https://reurl.cc/L58GMa
 
《臺灣、德國》百靈佳殷格翰專家論壇 心血管、代謝、肺癌前瞻療法臺德交流
 
3月1日,德國最大藥廠百靈佳殷格翰舉行「Innovation Day: Revolutionizing Care By Patient-centered Innovation Revolution」,總部研發人員特地來台,針對心腎代謝疾病(CRM)、心理健康、眼科、免疫、癌症及數位治療等六大領域,與台灣醫藥研發產官學先進交流和分享研發趨勢與思維。
 
https://reurl.cc/NbkeAm
 
《臺灣》臺罕病新藥崛起 速覽10家生技公司新進展
 
臺灣在2000年通過《罕見疾病防治及藥物法》是全球首個同時保障防治與藥物的國家,不只吸引外商藥廠引進罕藥,臺灣至少有30家新興的新藥開發公司以罕病發展策略,陸續在臨床試驗或授權路上取得亮眼成績,3分鐘帶您一次閱讀他們最新進展。
 
https://reurl.cc/46AZDL

《臺灣》浩鼎受邀2025世界ADC大會 舉辦工作坊、首揭連接子技術細節

今(3)日,台灣浩鼎(4174)表示,受邀在3月3日~3月6日於倫敦舉行的第15屆世界抗體藥物複合體(ADC)大會,發表兩場演講、參與一場專家座談,並主辦會後的工作坊,浩鼎此次除了展示最新進展、分享ADC設計開發經驗,將首度公開連接子技術細節。

https://reurl.cc/aZo65X

《臺灣、日本》通用幹細胞非專屬授權日本A&i 授權金新臺幣近600萬元 

日前(1)日,通用幹細胞*(7607)宣布與日本株式會社A&i簽訂授權協議,針對通用幹細胞開發之周邊血液單核細胞純化技術(AI Cells),非專屬授權予株式會社A&i於日本申請進行治療許可、市場推廣及銷售等事宜。

https://reurl.cc/6j16Ob

《美國》禮來砸12億美元攜Magnet Biomedicine 進軍分子膠療法
 
2月28日,禮來(Eli Lilly)宣布與美國Magnet Biomedicine達成一項價值超過12億美元的協議,開發以腫瘤學為主的分子膠療法。雙方的合作將為熱門、擁擠的分子膠領域,再添一家大型製藥競爭者。
 
https://reurl.cc/96j8O8
 
《美國》Google智慧型手錶脈搏消失偵測功能獲FDA批准
 
美國時間26日,Google宣布其首創可用於智慧型手錶的脈搏消失偵測功能「Loss of Pulse Detection」,已獲得美國食品藥物管理局(FDA)批准,可確認配戴者的脈搏是否漏拍或消失。
 
https://reurl.cc/NbkV8k
 
《美國》茲卡病毒感染胎兒新機制!在胎盤「挖隧道」躲避宿主免疫防禦
 
美國時間20日,一項由美國貝勒醫學院(Baylor College of Medicine)與賓州大學合作的研究,針對茲卡病毒(Zika virus)對孕婦和胎兒的影響,揭開了茲卡病毒如何在胎盤細胞傳播、同時躲過胎盤的免疫系統防禦機制,為茲卡病毒的防範與治療提供了新的觀點。這項研究刊登在《Nature Communications》。
 
https://reurl.cc/p9zExe

《美國》BridgeBio Oncology 4.5億美元SPAC上市
 
2月28日,BridgeBio Oncology與Helix Acquisition Corp. II達成交易,以特殊目的收購公司(SPAC,俗稱借殼上市)方式進入公開發行市場,BridgeBio Oncology將獲得共4.56億美元資金,合併上市的公司名為BridgeBio Oncology,股票代號為 BBOT,預計於今年第三季完成合併。據新聞稿指出,預計合併後價值將達到9.49億美元。
 
BridgeBio Oncology是2024年5月從生物金融學家、中研院院士羅聞全(Andrew Lo)共同創辦的BridgeBio分離出來,當時獲得2億美元的資金。此次上市,BridgeBio Oncology將利用資金推進3個主要新藥進展,包含針對KRASG12C突變型非小細胞肺癌臨床一期試驗的BBO-8520、治療轉移性HER2+乳癌與KRAS突變型結腸癌臨床一期試驗的BBO-10203和即將在今年上半年啟動臨床試驗的BBO-11818。
 
https://reurl.cc/Eg3xqm
 
《歐洲》百健/衛采阿茲海默症藥Leqembi 再獲歐盟CHMP推薦批准
 
2月28日,歐洲藥品局(EMA)人用藥品委員會(CHMP)再次重申對百健(Biogen)與衛采(Eisai)阿茲海默症藥物Leqembi(lecanemab)的積極意見,不過CHMP仍堅持將最終裁決權交給歐盟執委會(EC)。
 
先前在去年11月時,CHMP就已明確表示支持Leqembi,但只限於治療攜帶一個或沒有ApoE4基因的輕度認知障礙患者。
 
https://reurl.cc/p9zGQe