新穎生醫DNlite-IVD103通過歐盟IVDR實地查核 新增東南亞、中東、歐洲多國經銷夥伴 

撰文記者 李林璦
日期2023-08-10
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新穎生醫DNlite-IVD103通過歐盟IVDR實地查核 新增東南亞、中東、歐洲多國經銷夥伴 (攝影/賴俊睿)
今(10)日,新穎生醫(6810)董事會通過2023年上半年財務報告。上半年營收72萬元,雖然較去年同期減少31.6%,然而去年同期營收來大部分來自醫學中心的一次性研究案收入,今年則以檢測試劑(IVD)的銷售貢獻為主,代表主力產品DNlite-IVD103的國外銷售通路已逐漸開展,唯創新生物標記產品的推廣需要時間,包括臨床銷售驗證(Marketing Trial)等,以致業績表現未如預期,加上營運尚未達規模經濟而處於虧損。

董事長曾錙翎表示,因應疫後的大環境變化,今年起全面優化公司業務與行銷團隊,並重新走訪全球主要銷售市場、強化通路布局,上半年鎖定全球糖尿病腎病變及慢性腎病的高盛行率地區,成功在東南亞、中東及歐洲等地新增經銷夥伴;而除了之前歐洲的跨種族臨床驗證、今年也在東南亞、日本等地展開產品上市前的Marketing Trial,加速拓展DNlite-IVD103的市場滲透率。

此外,新穎以改良版DNlite-IVD103及其延伸適應症(腎移植預後監控),陸續提交多國上市許可申請。其中,先前向歐盟提出新制IVDR的上市許可申請,已於7月間獲BSI(具有資格的公告機構)實地查廠通過,朝取證更邁進一大步。

新穎生醫的竹北廠也在上半年通過台灣衛福部食藥署(TFDA)新版醫療器材製造業者品質管理系統(QMS)的實地查核,證明公司產品的安全與品質皆符合標準。

曾錙翎表示,新穎生醫自主開發的DNlite-IVD103是全球首創的非侵入式精準管理糖尿病腎病變的酵素免疫分析法(ELISA)產品,不僅可有效預測與監控患者未來1-2年腎功能的惡化狀況,透過AI技術導入其他臨床指標,更能精準評估糖尿病腎病變風險的評估等級,區分出低、中、高風險的腎功能狀況並且出具報告,根據不同風險等級建議不同頻率的監測與照護方向,提供醫師參考,落實及早預防及早治療的理念,有助降低龐大的醫療支出負擔。

曾錙翎以美國約3,700萬糖尿病人口為例指出,若能推廣導入DNlite-IVD103做腎功能管理,平均每百萬糖尿病人口每年將可節省約187億美元的醫療支出,十年後估計可節省高達6,919億美元;台灣目前的糖尿病人口約250萬人,假設醫療成本是美國的十分之一,若能全面導入DNlite-IVD103,則十年後估計可節省新台幣1,400億元的相關醫療負擔。

曾錙翎表示,未來,新穎生醫將持續進行DNlite-IVD103的全球推廣與銷售,盼與各國醫學關鍵意見領袖(KOL)共同制定一個精準醫療黃金標準,成為全球糖尿病腎病變與腎病的臨床診療指引。

(報導/李林璦)