美國時間14日，基因定序大廠QIAGEN宣布與專注於神經和免疫疾病精準醫療的早期階段生技公司Neuron23達成合作協議，共同開發搭配Neuron23帕金森氏症臨床前候選藥物的次世代定序伴隨式診斷，找出可能因此藥物受惠的患者，同時降低臨床開發的風險。
 
Neuron23預計開發的候選藥物，是一種針對多白胺酸重複激酶2(leucine-rich repeat kinase 2, LRRK2)的腦部穿透抑制劑。突變的LRRK2基因是家族性帕金森氏症最常見的成因之一，若是屬於功能獲得型(gain of function)突變LRRK2的基因攜帶者，到了晚年就會有高風險罹患帕金森氏症。
 
根據QIAGEN與Neuron23簽下的主合作協議(Master Collaboration Agreement)，QIAGEN將會負責開發用於臨床試驗的分析陣列(assay)及確效工作，該分析陣列的偵測目標，是由Neuron23找出的生物標誌——50種單核苷酸多型性(SNP)，用於預測帕金森氏患者對此LRRK2抑制劑的反應。
 
這項合作預計利用NextSeq^TM 500 System開發，開發出的分析陣列將會被整合到QIAGEN的Sample to Insights解方產品的次世代定序操作流程中，包含了儀器、體外診斷樣本製備、樣本庫製備(library preparation)、生物資訊等方面，並成為QIAGEN和Illumina的次世代策略合作的一部分。
 
此外，對於未來的臨床開發，這份協議也包含了未來開發出其他伴隨式診斷的選擇權(options)。
 
QIAGEN已經和超過25個大藥廠和生技公司開發、商化與藥物搭配的次世代伴隨式診斷，大舉進攻精準醫療。與Neuron23合作，則使得QIAGEN的精準醫療檢測產品組合，從腫瘤學擴及到神經學應用。
 
LRRK2是一種在神經元，以及全身許多組織和細胞類型都能發現的複雜多域蛋白(multidomain protein)。突變的LRRK2基因，除了是家族性帕金森氏症最常見的成因之一，近年也有越來越多證據指出，LRRK2可能在非家族性帕金森氏症的某個患者次族群中扮演重要角色。
 
參考資料：
https://www.biospace.com/article/releases/qiagen-and-neuron23-partner-to-develop-next-generation-sequencing-companion-diagnostic-for-novel-parkinson-s-disease-drug/
(編譯 / 吳培安)