BMS 84億美元攜中國百利天恒SystImmune開發雙特異性ADC實體癌藥

撰文記者 吳培安
日期2023-12-13
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BMS 84億美元攜中國百利天恒SystImmune開發雙特異性ADC實體癌藥

美國時間11日,必治妥施貴寶(BMS)宣布以總計高達84億美元的交易協議,與中國百利天恒美國全資子公司SystImmune達成BL-B01D1的開發與商品化獨家全球戰略合作。BL-B01D1為一種鎖定EGFR、HER3雙重靶點的抗體藥物複合體(ADC),投入多種實體癌的開發,包括肺癌、乳癌等。
 
根據交易協議,BMS將支付8億美元的預付款(upfront),以及5億美元的近期或有付款(contingent near-term payment);SystImmune還能基於開發、法規及銷售表現里程碑金,獲得共計上看71億美元的報酬,並可基於除了美國、中國以外的淨銷售額,獲得額外的分級權利金(tiered royalties)。
 
BMS將藉此獲得BL-B01D1在美國的共同開發及共同商化權,以及國際市場的獨家授權,至於全球開發費用以及在美國市場的利潤與虧損則由雙方共同分攤;SystImmune則繼續保有BL-B01D1在中國的獨家權利,而BMS則可獲得基於中國淨銷售額的權利金。
 
BL-B01D1是一種同類首見(first-in-class)的雙特異性ADC候選新藥,其鎖定的兩個靶點——EGFR和HER3,都是多種上皮性實體癌高度表現的標靶蛋白。
 
SystImmune表示,這種雙重結合靶點的特性,將能阻斷這兩種蛋白誘發的訊息途徑,進而干擾癌細胞過度活躍的增生及頑強的存活機制。此外,BL-B01D1也攜帶了基因毒性藥物,一旦被內化到癌細胞中,就會被釋放出來,促進細胞死亡反應。
 
目前BL-B01D1正在一項名為BL-B01D1-LUNG101的全球臨床一期試驗,評估其在轉移性或不可切除的非小細胞肺腺癌(NSCLC)中的安全性及療效。BMS表示,該藥在更早的臨床研究中,於多種實體癌中展現出有力的抗腫瘤活性,其中也包含了經過標準療法後仍惡化的乳癌。
 
BMS近來在高額交易上可謂頻頻出手。光是兩個月內,先是10月時也以48億美元買下Mirati Therapeutics擴張腫瘤布局,其中也包含靶向KRAS的腫瘤抑制劑Krazati (adagrasib);11月時,BMS擴大了與Avidity Biosciences的既有合作,開發5項用於心血管疾病的抗體寡核酸結合物(AOC)創新藥物,交易總價值上看23億美元。
 
參考資料:
https://www.biospace.com/article/bms-inks-potential-8-4b-deal-for-systimmune-s-adc-for-lung-breast-cancer/
 
(編譯 / 吳培安)