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BMS 84億美元攜中國百利天恒SystImmune開發雙特異性ADC實體癌藥
2023-12-13 / 記者 吳培安
美國時間11日，必治妥施貴寶(BMS)宣布以總計高達84億美元的交易協議，與中國百利天恒美國全資子公司SystImmune達成BL-B01D1的開發與商品化獨家全球戰略合作。BL-B01D1為一種鎖定EGFR、HER3雙重靶點的抗體藥物複合體(ADC)，投入多種實體癌的開發，包括肺癌、乳癌等。 根據交易協議，BMS將支付8億美元的預付款(upfront)，以及5億美元的近期或有付款(conting...
Blueprint完成Lengo 4.65億美元收購 非小細胞肺癌EGFR外顯子20突變新藥提交FDA IND申請
2022-01-03 / 記者 彭梓涵
12月30日，生物製藥公司BlueprintMedicines 宣布已完成精準癌症療法公司LengoTherapeutics4.65億美元的收購，Blueprint獲得Lengo正在研發靶向表皮生長因子受體(EGFR)基因外顯子20(exon20)插入突變的非小細胞肺癌(NSCLC)療法LNG-451。 Lengo的主要候選藥物LNG-451為一種口服小分子，主要靶向EGFR外顯子20插入突變；E...
挑戰嬌生、武田！Blueprint 4.65億美元收購Lengo 攻EGFR外顯子20突變市場
2021-11-30 / 記者 李林璦
美國時間29日，BlueprintMedicinesCorporation宣布，以共4.65億美元收購精準癌症療法公司LengoTherapeutics，該公司正在研發靶向表皮生長因子受體(EGFR)基因外顯子20(exon20)插入突變的非小細胞肺癌(NSCLC)療法LNG-451。Blueprint認為，這項藥物有望比嬌生(Johnson&Johnson)、武田(TakedaPharm...
《Nature》：分類EGFR突變預測藥物反應 NSCLC有望精準治療
2021-09-27 / 記者 劉馨香
美國德州大學MD安德森癌症中心研究團隊發現，在非小細胞肺癌(NSCLC)中，將突變的表皮生長因子受體(EGFR)依照結構和功能分類，可預測不同EGFR突變型的患者對於藥物的反應，有助於為患者提供更精準的標靶治療。該研究於15日發表在知名期刊《Nature》。EGFR突變通常發生在18-21號外顯子，是已知驅動NSCLC的突變。已有標靶治療被批准用於「典型的」突變，和少數的其他突變。至於其他EGFR...
首款EGFR exon 20突變精準治療 楊森雙特異性抗體標靶藥＋Guardant360®伴隨性檢測獲批
2021-05-24 / 記者 巫芝岳
近(21)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布批准嬌生(J&J)旗下楊森藥廠(JanssenPharmaceutical)的MET雙特異性抗體Rybrevant(amivantamab-vmjw)，用於具特定EGFR基因突變的轉移性非小細胞肺癌(mNSCLC)患者，這是針對這項特定突變的第一款標靶藥物；此外FDA也同步批准其搭配的精準診斷工具Guardant360®。該藥物被批准適...
AZ最暢銷標靶藥Tagrisso 獲批為首個非小細胞肺癌術後輔助療法
2020-12-21 / 記者 巫芝岳
編譯/巫芝岳近(18)日，美國食品藥物管理局(FDA)宣布，批准阿斯特捷利康(AstraZeneca,AZ)的暢銷標靶藥物Tagrisso(osimertinib)，作為EGFR突變的非小細胞肺癌(NSCLC)病人手術後的首個輔助療法。這項批准是基於Tagrisso的三期臨床試驗「ADAURA」，該項隨機、雙盲試驗共納入682例具有EGFR外顯子19缺失，或外顯子21L858R突變，且經手術切除腫...
