順天醫藥生技(6535)於今(3)日宣布,旗下腦中風新藥LT3001獲得美國FDA核准,在美國展開一期臨床試驗,預計2018年第一季能完成收案。
順藥總經理黃文英指出,團隊過去幾年持續與國際腦中風醫療意見領袖與病友社群溝通,獲得許多寶貴建議,已針對臨床試驗提出完善規劃,且將儘速完成準備工作,預計一年完成一期臨床試驗。
據統計,全球每年約有超過1,500萬名患者發生腦中風,其中87%為缺血性腦中風,不僅危及患者生命,極高的致殘率也造成...
順天醫藥生技(6535)於今(3)日宣布,旗下腦中風新藥LT3001獲得美國FDA核准,在美國展開一期臨床試驗,預計2018年第一季能完成收案。
順藥總經理黃文英指出,團隊過去幾年持續與國際腦中風醫療意見領袖與病友社群溝通,獲得許多寶貴建議,已針對臨床試驗提出完善規劃,且將儘速完成準備工作,預計一年完成一期臨床試驗。
據統計,全球每年約有超過1,500萬名患者發生腦中風,其中87%為缺血性腦中風,不僅危及患者生命,極高的致殘率也造成...