美國時間14日，輝瑞(Pfizer)宣布，因一名試驗患者出現潛在藥物性肝損傷，雖然在停藥後病情緩解，但將停止實驗性口服減肥藥GLP-1促效劑danuglipron的開發。

輝瑞表示，對每日一次的danuglipron研究顯示，1,400名研究受試者的肝酵素升高，其與同類已獲批准的藥物一致，但其中有一名患者出現了肝損傷，在審查danuglipron至今所有臨床數據和監管機構的最新意見後，才決定停止danuglipron的開發。

輝瑞是在2023年底，因為多數患者頻繁噁心與嘔吐等副作用退出臨床二期試驗，放棄了開發danuglipron每日兩次的版本，專注於開發每日一次口服的藥物版本。

輝瑞的danuglipron本來有望進軍龐大的減肥藥市場，成為每週注射一次諾和諾德(Novo Nordisk)旗下Wegovy與禮來(Eli Lilly)的Zepbound的替代品。

輝瑞也指出，danuglipron臨床試驗數據將在未來學會論壇上公佈，或提交期刊發表。同時也將持續針對不同荷爾蒙、胃抑制胜肽受體(Gastric inhibitory polypeptide receptor, GIPR)其他早期肥胖症計畫研究的實驗性口服藥物。

GLP-1促效劑市場持續熱燒，禮來預計將於近日公佈其orforglipron的臨床三期試驗結果。

BMO資本市場分析師Evan Seigerman表示，輝瑞可能會在短期內尋找標的進行交易或建立合作關係。

輝瑞停止danuglipron開發的消息，讓Viking Therapeutics和Structure Therapeutics等規模較小的減重治療開發商的股價也上漲了10%至20%，禮來的股價上漲了2.6%，而諾和諾德的股票上漲了3%以上。

參考資料：https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/pfizer-ends-development-weight-loss-pill-danuglipron-2025-04-14/

(編譯/李林璦)