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藥華醫藥(6446)成立於2003年10月，以原創性長效型蛋白質藥物研發PEG技術平台及高難度小分子合成藥物技術等為基礎，開發一系列突破性新藥產品，產品線包含治療血液腫瘤、慢性肝炎、皮膚疾病等創新藥品。
藥華藥之明星藥品Ropeginterferon (P1101)是全球第一個核准用於血液疾病紅血球增多症(PV)的一線長效型干擾素治療用藥，繼2019年以來陸續獲得歐盟、台灣、瑞士及以色列等地藥證。
藥華藥之明星藥品Ropeginterferon (P1101)是全球第一個核准用於血液疾病紅血球增多症(PV)的一線長效型干擾素治療用藥，繼2019年以來陸續獲得歐盟、台灣、瑞士及以色列等地藥證。
藥華藥醫學長秦小強博士表示，開發罕見藥物會遇到的挑戰遠超過一般藥物，由於罕見疾病的盛行率遠低於一般疾病，在進行人體臨床試驗時，常常會面臨收案的困難。
如果計畫在全球上市，則臨床試驗的規模需要涵跨多國及不同人種，進行臨床試驗更加困難，需要投入大筆資金來執行試驗。
因此，深入地了解疾病，並研發安全有效的藥物以治療需要的患者、及治療由於更好的認識和診斷而具有持續擴大的全球市場潛力的疾病是非常重要的。
想更了解台灣罕見疾病藥物開發趨勢及動態，可進一步報名以下活動：
「生醫產業趨勢暨企業投資說明會」第一場
台灣罕見疾病藥品大未來
活動日期：03月23日(二) 14:00-16:40
活動地點：新光站前摩天大樓16樓(臺北市中正區忠孝西路一段66號)
報名連結：
http://bit.ly/3uoKcKE
