10億美元!禮來聯手lncRNA新創Haya 開發肥胖症遺傳藥物

撰文記者 吳培安
日期2024-09-05
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(圖片來源:網路)
 
禮來(Eli Lilly)鎖定遺傳藥物前景,減重布局再下一城!美國時間4日,禮來宣布與瑞士生技新創Haya Therapeutics達成一項潛在價值高達10億美元的多年新藥開發合作,將利用Haya的RNA導引基因體平台(RNA-guided genome platform),鎖定熱門的肥胖症(obesity)治療商機及其他代謝疾病,開發遺傳學藥物。
 
根據合作協議,Haya將能獲得未公開的預付款及股權投資,且有資格獲得高達10億美元的里程碑金,以及基於產品銷售額的權利金(royalties)。
 
Haya將支持肥胖症的臨床前藥物探索,找出多種對組織、疾病和細胞具專一性的長鏈非編碼RNA(long non-coding RNA, lncRNA)作為標靶。兩家公司表示,他們預計合作開發的療法,將能改寫驅使疾病的細胞狀態,帶來比現有的療法功效更好、毒性更低的治療選項。
 
當前,禮來正積極投入遺傳藥物的開發,去(2023)年其產品線中就有25%屬於遺傳藥物。2022年,禮來斥資7億美元,在波士頓興建一座新的遺傳藥物研發設施,希望藉由基因療法治療次數更少、更容易管理慢性病的特點,顛覆糖尿病和肥胖症治療。
 
於此同時,禮來的肥胖症藥物Zepbound,雖然上市不到一年,但在今年第二季的銷售額共計12.4億美元,超越了華爾街分析師的預期,與諾和諾德(Novo Nordisk)並列減重藥的兩大龍頭。
 
對Haya而言,這是首次與大藥廠的合作。Haya利用旗下5種聚焦於lncRNA藥物探索、開發與診斷的平台開發產品,其自有產品線中進展最快者,為靶向Wisper lncRNA的反義股寡核苷酸藥HTX-001,目標適應症為非阻塞型肥厚性心肌症(nHCM),已進入臨床試驗申請(IND)階段。
 
在人類基因體中,屬於非編碼的區域佔了98%,又被稱為「黑暗基因體」。它們會製造出數千種長鏈非編碼RNA,影響與疾病相關的基因途徑和蛋白質,並誘導與疾病相關的細胞狀態。
 
科學家認為,源自於黑暗基因體的lncRNA,仍是尚未充分探索、具備治療潛力的標靶。上週,拜耳(Bayer)也與衍生自美國波士頓Dana-Farber癌症研究中心的生技新創NextRNA達成協議,共同以癌症為目標,開發兩項靶向長鏈非編碼RNA的同類首見(first-in-class)小分子藥物療法。
 
參考資料:
https://www.biospace.com/deals/lilly-haya-ink-potential-1b-drug-discovery-deal-to-target-obesity-and-metabolic-conditions

(編譯 / 吳培安)