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編譯/李林璦
美國時間18日，美國食品藥物管理局(FDA)的疫苗與生物製品諮詢委員會(VRBPAC)針對Moderna的新冠疫苗mRNA-1273進行投票表決，以20比0的票數，建議FDA授予Moderna新冠疫苗緊急使用授權(EUA)於18歲以上的成人。FDA有望於明日授予該疫苗EUA。
星期四下午FDA召開疫苗與生物製品諮詢委員會，針對Moderna新冠疫苗的臨床和安全性數據進行討論，投票結果顯示，20票贊成、0票反對、1人棄權。
先前該疫苗臨床3期試驗結果顯示，mRNA-1273的保護效力為94.1％，且安全性與耐受性良好。因此，並不意外該疫苗在會議上獲得專家們的贊同。
但由於輝瑞新冠疫苗在開始施打後，發現極少數人出現嚴重過敏反應，專家們在會議上特別針對mRNA-1273的潛在副作用與如何更有效的收集長期療效和安全性數據進行...
美國時間18日，美國食品藥物管理局(FDA)的疫苗與生物製品諮詢委員會(VRBPAC)針對Moderna的新冠疫苗mRNA-1273進行投票表決，以20比0的票數，建議FDA授予Moderna新冠疫苗緊急使用授權(EUA)於18歲以上的成人。FDA有望於明日授予該疫苗EUA。
星期四下午FDA召開疫苗與生物製品諮詢委員會，針對Moderna新冠疫苗的臨床和安全性數據進行討論，投票結果顯示，20票贊成、0票反對、1人棄權。
先前該疫苗臨床3期試驗結果顯示，mRNA-1273的保護效力為94.1％，且安全性與耐受性良好。因此，並不意外該疫苗在會議上獲得專家們的贊同。
但由於輝瑞新冠疫苗在開始施打後，發現極少數人出現嚴重過敏反應，專家們在會議上特別針對mRNA-1273的潛在副作用與如何更有效的收集長期療效和安全性數據進行...
