Belite兩度獲大型基金挹注！林雨新登《Fortune》2025年36位值得關注CEO

日期2025-02-17

(圖片來源:本刊資料中心)

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近期，仁新醫藥(6696)子公司Belite Bio連獲2家國際大型基金注資共6,875萬美元。在納斯達克掛牌、市值達18.32億美元的Belite，創辦人、董事長兼執行長林雨新，在今年JPM大會前夕還獲全球影響力的財經媒體《Fortune》財富雜誌名列「2025年36位值得關注醫療保健CEO」殊榮，並在190期特刊專訪林雨新。

《Fortune》190期封面正報導全球商界百大最具影響力人物，榜上有名包括：全球首富Elon Musk與AI教父黃仁勳，獲得特刊專訪，讓林雨新在國際舞台上與全球商業巨擘並肩。

兩度獲國際大型基金挹注 Belite國際關注度提高

Belite Bio已不只一次獲得國際大型基金挹注，首先是去年4月，Belite就獲得一家擁有超過70億美元的資產管理規模的全球性、價值導向、事件驅動型的避險基金，投資2,500萬美元。

同年11月，該基金行使現有權證再挹注2,875萬美元，更接受新權證履約價格每單位70美元，未來如行權將可加碼投資Belite額外4,560萬美元，也讓Belite股價後續突破新高達86美元(約新台幣2,700元)，成為美股當週以來市場漲幅最多的前三名，超過2022年公開發行價的1,200%，市場還給予100美元目標價。

在生物技術股(BioTech)中，是當日股價變動數值最高的新藥股，勝過多家知名國際大藥廠，包括莫德納(Moderna)與BioNTech等。

今年新獲得挹注的資金1,500萬美元，則是來自一家管理資產規模約200億美元，位居全球百大的避險基金。據了解，這幾次大型資金挹注多是支應Belite公司營運及持續衝刺開發Tinlarebant(又稱LBS-008)所需的資金。

Belite於2022年4月在NASDAQ掛牌上市，當時全球生技產業面臨資金沙漠與寒冬，募資與上市極為困難，多數生技上市公司市值腰斬，而Belite股價則不斷創新高，在Nasdaq掛牌兩個月內就站上10億美元市值，卓越表現屢獲國際主流財經媒體關注。

例如2022年《Financial Times》報導，Belite為當年度唯一成功IPO的企業；以及2023年《Bloomberg》報導Belite以超過700%的股價漲幅、成為最快達到獨角獸地位的公司

Belite Bio近年來持續獲得國際大型基金的資金挹注，使外界更加關注這家新創企業的發展潛力，以及LBS-008在眼科疾病治療領域的未來價值。

Belite登《Fortune》年度特刊林雨新揭Tinlarebant治療AMD/ STGD1退化機制

此次，Belite創辦人、董事長兼執行長林雨新，年前榮登《Fortune》2025年36位值得關注CEO並獲專訪，他在受訪時也分享，自己接受過許多醫學培訓，其中因為中樞神經系統(CNS)極為複雜，目前臨床對此類疾病的成因仍未完全掌握，因此自從他獲得博士學位以來，就對神經退化性疾病特別感興趣。

而當時他還在哥倫比亞大學商學院攻讀MBA學位時，剛好哥倫比亞大學醫學院正在開發一款眼科神經病變的新興候選藥物，稱為Tinlarebant，該藥不僅吸引林雨新目光，也引起多家國際藥廠的關注，包括諾華(Novartis)和羅氏(Roche)等知名藥廠都對其展現高度興趣。

不過作為哥倫比亞大學的學生，林雨新擁有該校學生身分的獨特優勢，他主動撰寫並提交了一份完整的商業計畫，成功取得該藥物的開發權利，相較於大型藥廠通常需要一年半至兩年才能完成授權談判，林雨新僅用4個月就談下來了。

林雨新表示，他之所以看好這款藥物的潛力，是因為這項藥物背後的疾病機制研究與治療方法。

他表示，眼睛是一個代謝活躍的器官，其中維生素A在視覺循環中扮演關鍵角色，其不斷被消耗來再生視覺色素，但在這個過程中同時也會促進有毒副產物——維生素A衍生物A2E (N-retinylidene-N-retinylethanolamine)的生成。

研究證實，雖然A2E也會在健康長者眼睛少量表現，但在乾性老年性黃斑部病變(Dry AMD)及斯特格氏症(STGD1)患者的視網膜內，A2E的含量反而顯著升高。

「這其中關鍵原因是STGD1患者，其視網膜內重要的ABCA4 基因突變，導致 A2E 的代謝受阻，進而加速其堆積，進而加速視力衰退。」林雨新說。

而Tinlarebant的作用機制，則是抑制一種將維生素A從肝臟運送到眼睛的視黃醇結合蛋白4 (RBP4)，來減少A2E的累積。Belite透過各種研究也證實，Tinlarebant能夠安全的減少血漿RBP4的濃度，也不會影響其他視力功能。

眼科口服藥物更具治療便利性臨床三期期中分析即將完成

林雨新也提到，目前多數視網膜疾病的常規治療多是以眼部注射方式為主，而 Tinlarebant的一大優勢在於其為口服療法，患者只需每日口服藥物，無須頻繁到診所進行侵入性治療，有望提升治療的便利性與患者的依從性。

目前Tinlarebant在治療STGD1上已進入臨床三期研究，其中臨床三期試驗DRAGON已完成收案並預計於今年初進行期中分析。

另外正在進行臨床一b、二/三期試驗的DRAGON II，已順利完成臨床一b期試驗者的收案，臨床二/三期試驗則在去年9月，於日本完成首位受試者給藥。

值得一提的是，Belite於2024年6月取得日本厚生勞動省(MHLW)授予先驅藥品資格認證(Sakigake Designation)，是目前先驅藥品資格認證名單中第一家、也是唯一一家非日本公司，MHLW推動此認證制度，旨在加快日本新藥上市核准速度。

Tinlarebant用於晚期乾性黃斑部病變的臨床三期試驗，預計全球收案約430位視網膜地圖狀萎縮(GA)的乾性黃斑部病變患者，截至今年1月27日，也已收案約350位受試者。

參考資料：

(整理報導/彭梓涵)