昨(24)日，美國基因體AI公司Genomenon宣布，與全福(6885)轉投公司康百事生物資訊(Compass Bioinformatics)建立策略合作夥伴關係。依合作內容，Genomenon將把旗下包含專家策略與基因和變異(Variant)層級的Mastermind FLEX數據庫，整合到康百事用於遺傳疾病診斷的創新InheriNext平台中。
 
雙方的合作預期將為全球臨床醫生和研究人員提供更精準的基因變異解讀，此次合作不僅能提升康百事InheriNext在美國市場的使用體驗，也將加速Genomenon的Mastermind在日本推廣，並進一步擴大Genomenon在亞洲的影響力。
 
Genomenon是一家美國領先的基因體智慧公司，專注於以人工智慧(AI)驅動的基因變異解讀。其核心產品Mastermind平台，已建立全球最大規模的基因體學文獻資料庫，涵蓋超過1億筆基因變異與相關研究，協助臨床醫師與研究人員更快速、準確的判讀基因檢測結果。
 
Genomenon的數據與解決方案廣泛應用於罕見疾病診斷、癌症精準醫療及藥物研發領域，目前已與多家國際藥廠、診斷公司及研究機構合作，加速基因體學成果的臨床與產業轉譯。
 
康百事成立於2015年，以AI結合次世代定序(NGS)與基因體學為基礎，對遺傳疾病提供診斷協助的工具，康百事目前在臺灣、日本東京(成立於2023年)和美國德州(成立於2024年)均設有辦事處。
 
康百事開發的InheriNext是一款網路型的基因分析平台，今年已在日本40多家罕見疾病研究與診斷機構導入使用，並於多家醫療中心完成超過10,000例病例分析，逐漸成為臨床與研究單位可信賴的變異分析與基因體解讀工具。
 
康百事表示，透過整合Genomenon的Mastermind FLEX 數據，InheriNext使用者不僅能更全面掌握持續更新的全球基因體文獻資源，還能同時取得符合美國醫學遺傳學與基因體學學會(ACMG)指南分析的變異數據。
 
未來有助於節省臨床判讀所需的時間與精力，並能在意義不明的變異(VUS)出現時，即時分析，進而改善患者的預後。
 
資料來源：
https://compassbioinfo.com/news/genomenon-compass-bioinformatics-partner-to-transform-genomic-diagnostics-in-us-japan/
https://www.genomenon.com/news-press-events/genomenon-compass-bioinformatics-partner-transform-genomic-diagnostics-japan

(編譯/彭梓涵)