《臺灣》藥華藥日本申請Ropeg高劑量方案
 
今(21)日，藥華藥(6446)宣布，日本子公司近日已完成提交旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg, P1101)的藥品上市後用法用量變更申請，擬將現行Ropeg治療成人真性紅血球增多症(PV)的仿單變更為高劑量方案，從原本100微克起，每兩週增加50微克的方案，調整為從250微克起，最快四週後即可達到目標劑量500微克的方案。高劑量Ropeg有助加速展現療效，並提升Ropeg在日本市場的出貨量。
 
《臺灣》安成生技1:1換股合併杜康藥業 拓憂鬱症產品線
 
今(21)日，安成生物科技(6610)召開董事會，決議通過換股方式吸收合併杜康藥業，並以安成生技為存續公司。安成生技將以發行新股方式進行换股，換股比例為每1股杜康藥業普通股換發1股安成生技普通股。合併完成後，安成生技實收資本額將由新台幣8.76億元提高至18.36億元。
 
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《臺灣》寶泰、安基跨界聯手 類薑黃素小分子搶攻毛孩護膚市場
 
今(21)日，寶泰生醫宣布，與安基生技(7754)攜手合作，寶泰採用安基自研、具備高穩定性與活性的類薑黃素小分子「明克寧恩」(Mincurnion®)專利成分，於台灣推出寵物皮膚專用乳膏新品「康可膚」。
 
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《臺灣》游正博、陳鈴津之子哈佛醫學院兒科醫生游維文 開發罕病基因藥物有成
 
日前(18日)，中央研究院生醫轉譯研究中心邀請到美國哈佛醫學院兒科副教授暨波士頓兒童醫院遺傳學與基因體學主治醫師游維文(Timothy W. Yu)來臺演講，分享他帶領團隊開發全球首個個人化反義寡核苷酸(ASO)藥物——Milasen的故事，以及他如何將這種基因藥物開發策略運用到更多遺傳性罕見疾病，為身處困境的患者與家屬帶來新的希望。
 
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《臺灣》世界急性骨髓性白血病日 學會籲政府重視、揭臨床三大治療挑戰 
 
4月21日為「世界急性骨髓性白血病日」，中華民國血液病學會呼籲，應將惡性度高、病情進展快速的急性骨髓性白血病(AML)列為政府優先重視癌症，並指出AML的臨床三大治療挑戰，包括：次世代定序(NGS)檢測健保給付限制、標靶等創新藥物給付嚴苛、創新治療未接軌國際等。
 
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《臺灣》臺大醫x捷絡3D HER2數位病理 助益乳癌新藥適用患者
 
日前，臺灣新創捷絡生技發表其與臺大醫院乳癌團隊合作的數位病理研究成果，發現相較於傳統免疫組織化學染色法(IHC)，透過三維HER2 (3D HER2)分析，更能準確鑑別出符合新一代抗體藥物複合體(ADC)新藥Enhertu治療資格的乳癌患者。這項研究成果也獲得今年4月舉辦的2025年全球乳癌會議(GBCC 2025)之「最佳口頭報告獎」。
 
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《中東》阿聯酋攜Illumina等6單位簽精準醫療MoU 首重基因體學
 
今(21)日，阿拉伯聯合大公國阿布達比衛生部(DoH)宣布，與PureHealth、哈利法大學(Khalifa University)、Illumina、M42 Health、阿布達比健康生活研究所(IHLAD)、紐約大學阿布達比校區(NYUAD)等單位，共同簽署聚焦於精準醫療的了解備忘錄(MoU)。
 
在此MoU下，多方利害關係人將攜手推動建立阿拉伯聯合大公國及週邊地區人口的基因體基處建設、人口健康計畫，啟動基因療法、細胞療法等先進醫療研發計畫，將藥物基因體學與基因體檢測落地臨床實務，以及建立基因體數據分析、個人化患者照護的AI及數位平台，並培養當地基因體與精準醫學專業知識的教育與培訓。
 
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《中國》橙帆美國子公司4.4億元 授權Ollin雙特異性抗體眼藥
 
美國時間17日，橙帆醫藥(VelaVigo)美國子公司VelaVigo Bio宣布，以高達4.4億美元授權金，將雙特異性抗體VBS-102在大中華區以外全球範圍的開發與商化權利，授權給美國生技公司Ollin Biosciences。
 
橙帆醫藥表示，VBS-10是一種IGF-1R/TSHR雙特異性抗體藥物，可透過同時靶向這兩個靶點、阻斷訊息途徑及潛在的交互作用，為甲狀腺眼病變患者提供新的治療選擇。
 
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《美國》僅改變兩原子！《PNAS》低致幻LSD類似物 展神經疾病治療潛力
 
近(14)日，加州大學戴維斯分校(UC Davis)團隊，以迷幻劑——麥角酸二乙胺(LSD)的分子結構為基礎開發出一種名為JRT的藥物。該藥物僅透過翻轉LSD的兩個原子排列順序，便大幅降低致幻(hallucinogenic)的作用，同時保留神經疾病治療的效果。研究團隊表示，JRT未來有望成為精神分裂症以及其他神經突觸喪失、大腦萎縮相關的精神與神經退化性疾病的潛力藥物。研究結果已發表在《PNAS》。
 
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