今(7)日，生物技術開發中心(DCB)宣布，其自主研發的CD73抑制劑候選抗體藥物DCBPR2201，專屬技轉給藥華醫藥(6446)，技轉金額並未透露。DCB與藥華藥指出，這是台灣首款CD73免疫療法，目前沒有同類藥物上市，屬於同類首創(First-in-Class)新藥，未來將由藥華藥進行臨床開發與商品化、進軍國際市場。


 DCB執行長李財坤(攝影/李林璦)

DCB執行長李財坤表示，DCB致力於推動創新技術落地產業、推向國際，目前腫瘤藥物雖有許多創新療法出爐，但是仍有許多患者反應率不彰，關鍵在於腫瘤特殊的免疫抑制微環境，因此，DCB研發團隊利用抗體方式靶向CD73，將冷腫瘤變成熱腫瘤，活化腫瘤免疫微環境以對抗癌症，而此次授權的藥華藥是臺灣生技界藥廠的領頭羊，將加速創新技術落地。
 

藥華醫藥執行長林國鐘(攝影/李林璦)

藥華醫藥執行長林國鐘表示，DCB這幾年在創新方面持續突飛猛進，透過藥華藥林俐伶科學長與DCB長達一年的盡職調查(DD)，最終選定授權CD73抑制劑，未來開發方向預計將與免疫檢查點抑制劑併用，治療非小細胞肺癌、胰臟癌與三陰性乳癌等CD73高表現的癌症。
 
林俐伶也分享，CD73是癌症治療中很好的靶點，藥華藥關注到DCB具有特異性、長效、安全性的CD73抑制劑，在約一年的盡職調查中，藥華藥也重覆驗證DCB的臨床前療效、藥理與毒理試驗，未來有望結合藥華藥其他產品進行聯合治療。


 DCB生物製藥研究所副所長廖助彬(攝影/李林璦)
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DCB生物製藥研究所副所長廖助彬解釋，在腫瘤特殊的免疫抑制微環境中，CD73酵素被視為促成腫瘤免疫抑制的關鍵之一。CD73可將胞外的AMP轉換為腺苷(Adenosine)，而大量的腺苷會削弱T細胞、自然殺手細胞等免疫效應細胞的功能，導致抗癌免疫力受到抑制，造成癌細胞不斷增生，因此國際藥廠均積極開發抑制CD73活性的免疫療法。
 
廖助彬表示，CD73抑制劑抗體新藥DCBPR2201關鍵特色在於可逆轉腫瘤微環境。DCBPR2201是人源化的單株抗體，與競品不同的是該抗體與細胞表面CD73結合後，會與細胞膜之間產生立體障礙，阻斷CD73酵素構型閉合，達到穩定且持久的抑制效果。
 
廖助彬指出，DCBPR2201在三陰性乳癌細胞株、胰管腺癌細胞株、非小細胞肺癌細胞株的試驗中，展現長效CD73抑制活性，此外，DCBPR2201可有效逆轉免疫抑制微環境，在試驗中DCBPR2201活化輔助T細胞(CD4+)或是殺手T細胞(CD8+)的效果均優於競品。
 
廖助彬表示，在老鼠與猴子動物試驗中顯示，DCBPR2201可精準靶向腫瘤，聚集在腫瘤中，並具良好的體內藥動特性與高安全性。目前DCBPR2201已取得台灣與美國專利核准。

(報導/李林璦)