智擎生技(4162)於10月18日宣布,其美國授權夥伴Merrimack的再授權夥伴Shire plc接獲歐盟執行委員會(European Commission)通知,旗下ONIVYDE(安能得)合併療法取得上市銷售許可,使用於胰腺癌患者在接受過標準藥物gemcitabine失敗後的治療。
智擎表示,歐盟核准的ONIVYDE併用5-FU/LV之使用劑量及週期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)所核可之ONIVYDE併用5-...
智擎生技(4162)於10月18日宣布,其美國授權夥伴Merrimack的再授權夥伴Shire plc接獲歐盟執行委員會(European Commission)通知,旗下ONIVYDE(安能得)合併療法取得上市銷售許可,使用於胰腺癌患者在接受過標準藥物gemcitabine失敗後的治療。
智擎表示,歐盟核准的ONIVYDE併用5-FU/LV之使用劑量及週期與衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)所核可之ONIVYDE併用5-...