晶泰、智擎以AI開發合成致死新藥！同步展開第二靶點開發

2026-05-04 / 記者吳康瑋

今(4)日，中國AI科技加速新藥開發業者晶泰科技(XtalPi)與智擎生技製藥(4162)攜手宣布，由雙方合力開發的第二代PRMT5抑制劑PEP08，已在澳洲與台灣同步展開實體瘤臨床一期人體試驗，臨床患者的招募與給藥持續推進，初步確立其安全性與耐受性。雙方也同步宣布啟動第二個「合成致死」靶點的AI新藥探索計畫。此藥的開發源自第一代PRMT5抑制劑選擇性不足、易引發嚴重血液毒性的臨床困境。智擎生技與...

新聞集錦智擎佐見啦 FDA CDER Sarepta 基因療法

智擎PRMT5抗癌新藥澳洲臨床一期進展；佐見啦生技7月24日登創櫃板；FDA CDER新主任出爐；Sarepta肌肉罕病基因療法臨床全叫停

2025-07-22 / 編輯部

《臺灣》智擎PRMT5抗癌新藥澳洲臨床一期獲倫委會同意今(22)日，智擎生技製藥(4162)公告研發中癌症新藥PEP08已獲得澳洲人體試驗倫理審查委員會(HREC)同意進行臨床一期試驗，並獲得澳洲藥物管理局(TGA)備查。智擎表示，PEP08為第二代PRMT5抑制劑，相較於第一代同類藥物，能更精準針對MTAP基因缺失之腫瘤細胞產生抑制作用，且不影響正常細胞生長，使PEP08可望比第一代PRM...

全球新聞胰腺癌新藥智擎葉常菁上市

胰腺癌新藥獲歐上市許可智擎2,500萬美元授權金入袋

2016-10-20 / 記者蔡立勳

智擎生技（4162）於10月18日宣布，其美國授權夥伴Merrimack的再授權夥伴Shireplc接獲歐盟執行委員會（EuropeanCommission）通知，旗下ONIVYDE（安能得）合併療法取得上市銷售許可，使用於胰腺癌患者在接受過標準藥物gemcitabine失敗後的治療。智擎表示，歐盟核准的ONIVYDE併用5-FU/LV之使用劑量及週期與衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）所核可之...