FDA 核准Roche伴隨性檢測 Ventana PD-L1 與新藥Tecentriq合併治療轉移性非小細胞肺癌

撰文環球生技
日期2016-10-31
2016.10.31 環球生技月刊

繼10月20日,美國FDA核准跨國製藥大廠羅氏(Roche)PD-L1免疫療法Tecentriq(atezolizumab)新藥,並成為FDA批准治療轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)的首個、也是目前唯一一個該適應症抗PD-L1免疫療法。

FDA 於美國28日隨即又批准了ROCHE的Ventana PD-L1 檢測,主要用來作為篩選適合Tecentriq 新藥的非小細胞肺癌患者的伴隨性檢測。

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