Moderna新冠疫苗最新數據:接種一年有效性87%;將攜手AbCellera開發mRNA抗體療法

撰文記者 巫芝岳
日期2021-09-16
Moderna新冠疫苗最新數據:接種一年有效性87%;將攜手AbCellera開發mRNA抗體療法 (圖片來源:網路)

美國時間15日,Moderna發表其新冠疫苗最新臨床三期數據,顯示相較於一年前接種者(每千人有77.1例確診),接種日期越近期的人,疫苗保護力越強(每千人有49.0例確診);該疫苗目前統計保護力為87%。此外,同日Moderna與抗體公司AbCellera宣布達成合作,將透過AbCellera的人工智慧(AI)抗體開發平台,加速多項適應症「mRNA編碼抗體療法」的開發。

Moderna新冠疫苗最新數據:接種一年後有效性87%

根據加州研究機構Kaiser Permanente Southern California近期統計,受試者接種Moderna新冠疫苗(mRNA-1273)一年後,對預防確診的有效性為87% (99.3% CI: 85-90%),預防重症住院的有效性更高達 96% (99.3% CI: 91-98%)。

Moderna昨日公布的三期臨床試驗「COVE」最新數據則顯示,統計今年7~8月期間,接種疫苗約一年的14,746名受試者(接種時間為2020年7~10月),確診案例數為162例(每千人有77.1例);而接種疫苗約8個月的11,431名受試者(接種時間為2020年12月~2021年3月),確診案例數為88例(每千人有49.0例)。

而接種後感染新冠重症的機率,同樣在近期接種的組別較低,Moderna認為,此數據提供了接種第三劑可增強保護力的證據。

而據美國疾病管制中心(CDC)的最新數據,統計今年在Delta變異體盛行的6~8月期間,Moderna疫苗對預防染疫後須接受緊急護理或急診(urgent care or emergency visit)的有效性為92% (95% CI:89-93%),而對預防重症住院的有效性為95% (95% CI:92-97%)。

攜手AbCellera開發「mRNA編碼抗體療法」

昨日,Moderna與AbCellera宣布了一項合作協議,兩公司將針對多達6項疾病開發治療性抗體,並由Moderna創建出可讓人體自行製造這些抗體的mRNA。

Moderna於2019年初,成為全球第一家在臨床試驗中,測試「mRNA編碼單株抗體療法」的公司,不過該項針對屈公病(Chikungunya fever)治療的試驗,目前尚未進入臨床二期階段。外媒表示,AbCellera的合作計畫,或許可加入Moderna屈公病療法的開發項目。

而過去業界較擔心重複給藥時,用來遞送mRNA的奈米脂質顆粒可能有產生副作用之虞,但Moderna也已嘗試在一週內給受試者使用兩劑該藥物,並確認不會產生嚴重副作用,即該mRNA抗體平台是適用於重複給藥的。

AbCellera執行長兼聯合創始人Carl Hansen表示,開發出有效編碼抗體的mRNA療法,不但需要先找出可被mRNA表達的高效抗體,也需要能將其帶入臨床的RNA技術;透過Moderna開發RNA療法的經驗,他相信這項合作能加速mRNA編碼抗體療法的開發。

參考資料:

1. https://www.fiercebiotech.com/biotech/moderna-abcellera-join-forces-to-tackle-major-mrna-opportunity

2. https://www.drugs.com/clinical_trials/moderna-highlights-new-clinical-data-covid-19-vaccine-19606.html

(編譯/巫芝岳)