今(31)日，仁新醫藥(6696)代子公司Belite Bio公告，已獲得數家國際大型基金挹注資金，完成3,000萬美元(約9.2億新台幣)的現金增資。該筆資金將加速今年年中準備招募LBS-008針對晚期乾性黃斑部病變(AMD)—視網膜地圖性萎縮(GA)患者的臨床三期試驗。仁新表示，LBS-008有望成為全球首款治療GA以及中期乾性黃斑部病變的口服藥物。
 
此次的3,000萬美元的現增是以美金15元發行1股美國存託股票(ADS)及1單位權證，公開銷售200萬股。
 
仁新表示，美國為全球最大藥物市場，Nasdaq又為全球第二大證券市場，Belite自去年於美國Nasdaq掛牌上市後，各方面表現優異，獲得許多國際大藥廠、大型投資機構與基金的青睞。
 
仁新指出，Belite除了順利完成增資，此次增資更成功引入數家規模超過70億美元的國際知名基金，其中包括一間規模超過270億美元的國際知名基金，此次募資不僅進一步與國際資金接軌，也提升其國際知名度。
 
Belite開發中的LBS-008是取自美國哥倫比亞大學的全球專屬授權，為治療乾性AMD與斯特格病變口服新藥。
 
目前LBS-008用於斯特格病變(STGD1)的臨床三期試驗，已在多國多中心展開，計畫於今年下半年收案完成，預計於2024年年中進行期中分析。
 
LBS-008的臨床二期18個月數據顯示，LBS-008具有延緩斯特格病變病情惡化的效果，讓LBS-008治療斯特格病變更接近取得藥證，更同時增加乾性AMD開發的成功率。
 
針對GA的臨床三期試驗，今年2月以向美國食品藥物管理局(FDA)遞交試驗申請，預計於今年年中開始招募病患，此試驗是為期兩年的全球多國多中心臨床試驗，將招募430名GA的乾性黃斑部病變患者，以評估LBS-008的安全性與有效性。

(報導/彭梓涵)