祥翊將啟動私募、現增2.8億新台幣 引進策略投資人 維持藥品開發、CDMO併進

撰文記者 李林璦
日期2023-06-30
祥翊將啟動私募、現增2.8億新台幣 引進策略投資人 維持藥品開發、CMDO併進(圖片來源:祥翊提供)
今(30)日,祥翊製藥(6676)董事長吳永連主持舉行股東常會,會中承認111年營業報告書、財務報表與虧損撥補、通過修訂公司章程提高資本總額案,並規劃現金增資發行1,000萬股,每股28元,預計募集2.8億元資金;此外,也將辦理2,000萬股為上限的私募現金增資案,以引進策略投資人。
 
祥翊指出,受惠全球解封與市場需求回升,去年營收重回成長軌道,達3.59億元,創歷史次高,年增49.2%,平均毛利率同步擴增,唯因投入研發與臨床試驗,加上營運尚未達規模經濟,致使每股虧損1.23元。
 
吳永連表示,將持續開發新品、加速美國及其他市場的藥證布局,以及積極爭取國際優質CDMO客戶訂單,開創新的營收來源,盼在最短時間內達到獲利目標。
 
因此,為了中長期發展及充實營運資金,祥翊已規劃辦理現金增資,將發行1,000萬股,每股28元,預計募集2.8億元資金。此外,為加速擴大營運版圖並引進策略投資人,今日股東會也通過私募普通股案,預計發行不超過2,000萬股,並自股東會決議日起一年內授權董事會分2次辦理。
 
祥翊目前在台灣與美國分別取得3項及7項原料藥主檔案(DMF),過去5年陸續取得6張美國學名藥證,隨著疫情解封、藥品出貨增溫,帶動公司今年前5月營收1.5億元,年增7.63%,創歷史同期次高。
 
吳永連表示,祥翊將持續鎖定發展高單價、高活性、高技術門檻的「三高」利基產品,包括利基口服藥、利基注射劑及特色原料藥等三大類,同時也將積極拓展美國以外的藥品市場。
 
目前除了5項產品已在美國藥證審查階段,其中止血劑AMA-S與多重抗癌藥物CPA-I 二項產品有機會在今年下半年取證外,今年上半年已分別向台灣衛福部食藥署(TFDA)、中國國家藥品監督管理局(NMPA)提交藥證申請,下半年預計還有3-4個品項分別將向美國、阿拉伯地區、中國送件申請上市許可。
 
在CDMO部分,迄今累積簽訂的合約超過35件,營收貢獻穩定成長,未來將持續開拓國內新藥客戶,除有助穩固台灣新藥供應鏈的健全發展外,也將爭取國際市場合作機會。
 
吳永連表示,展望今年,藥品開發與CDMO雙軌併進策略不變,隨著審查中藥品陸續獲准上市、多項開發中專案達到階段性里程碑,以及CDMO持續帶進新客戶的貢獻,期待今年營運表現優於去年。

(報導/李林璦)